美国监管机构批准了埃博拉病毒的第一治疗方法

美国监管机构周三批准了第一批治疗埃博拉的药物。

食物和药物管理局好吗？药品由Regeneron Pharmaceuticals开发的用于治疗成人和儿童Zaire Ebola病毒菌株，最致命的六种已知类型。它通常杀死60％至90％的患者。

该药物是刚果爆发期间的四个测试中的四种，在6月结束之前造成近2,300人。在研究参与者鉴于Regeneron的inmazeB或第二种实验药物中，存活率明显更好。

该研究在去年提前结束，因此所有患者都可以获得这些药物。

Regeneron的治疗是通过杀死病毒的三种抗体的组合。它给了一次IV。

“当你有三种与（病毒）绑定的药物时，病毒可以逃避所有的药物，”Leah Lipsich（Regeneron）的全球计划领导传染性疾病。

她说应该有助于防止病毒从抵抗药物。

首先寻求美国批准是制药商的常见战略，为主要在热带和发展中国家和发展中国家发现主要发现的疾病治疗。Lipsich说，FDA的行动将使Regeneron更容易获得批准或允许在非洲国家爆发期间爆发的紧急用途，其中莱普希说。

刚果的研究涉及681人，他是四个治疗之一。四周后，约有三分之一的人死了。第二种药物的结果大致相同。但是，在另一个药物，ZMAPP或Remdesivir中，群体中大约一半死亡。

Gilead Science的Remdesivir现在被用作冠状病毒的治疗方法。

埃博拉是非常具有传染性的，主要通过与来自受感染者的体液接触来蔓延。症状包括发烧，肌肉疼痛，呕吐，肾脏和肝损害，有时内部和外部出血。

FDA去年12月批准了埃博拉的第一个疫苗。

帮助资助批准的药物发展的美国政府将在未来六年内购买成千上万的剂量，以进入战略国家库存。埃博拉病例在美国罕见，但偶尔被诊断为从爆发从地区返回的旅行者。

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