晚期前列腺癌具有意想不到的弱点

根据一项发表在高级阶段癌基因。在卡纳泽大学的研究人员的领导下，研究报告说，可以将具有SUCLA2基因缺失的前列腺癌细胞具有治疗靶向。Sucla2缺陷型前列腺癌代表了耐激素治疗或转移性耐药性的很大一部分，而这种疾病的新治疗选择将为患者带来巨大益处。

通常选择激素治疗用于治疗转移性前列腺癌，但几乎一半的患者在短短两年内就对治疗产生了抵抗力。RB1中的突变，肿瘤抑制基因细胞生长在控制下，已被固定为特别强大的治疗耐药性驱动力，并预测患者的预后不佳。

“突变中肿瘤抑制基因足以诱导前列腺癌的引发和恶性进展，但到目前为止，我们还没有能够直接用药物靶向这些突变以治疗前列腺癌。我们可以使用肿瘤抑制基因的基因来治疗。”

在基因组中，sucla2邻居RB1。分析前列腺癌细胞结果表明，具有RB1缺失的细胞也缺少Sucla2，将Sucla2缺失与晚期前列腺癌中存在的RB1缺失配对。Kohno及其同事分析了前列腺癌组织，发现11％的病例缺少Sucla2和RB1。

研究人员筛选了化合物，以鉴定可以选择性地杀死Sucla2缺失细胞的药物。在大约2,000种化合物中，TQ作为命中化合物出现。TQ已经具有已知的抗癌作用，并且在I期临床试验中被证明是安全的。Kohno及其同事将TQ处理应用于Sucla2缺陷前列腺癌和TQ的小鼠模型和TQ选择性抑制肿瘤的生长。

高级作家chiaki takahashi说：“这些发现表明，TQ治疗可能是治疗含有Sucla2缺乏症的前列腺癌细胞的有效疗法。”

在搜索前列腺癌患者的遗传数据库时，研究人员发现，在每个疾病阶段，Sucla2损失的频率几乎与RB1丧失完全一致，这意味着SUCLA2缺失可以确定需要先进治疗的前列腺癌患者。

发现这种靶向药物的脆弱性为治疗阻力的障碍打开了前列腺癌症。需要做更多的工作来提高TQ的功效并确定将从这种治疗中受益的患者，但是该化合物为高级治疗方案提供了有希望的途径前列腺癌。

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