抗体药物是COVID-19无法治愈,但似乎有前途
他们不治疗也不可能每个人都能得到主席唐纳德·特朗普建议。但实验抗体药物的特朗普是被测试是最有前途的治疗为治疗和预防冠状病毒感染。
礼来公司和Regeneron制药公司要求美国政府允许紧急使用的抗体药物,旨在帮助免疫系统清除病毒。药物仍在测试;他们的安全性和有效性尚未清楚。
特朗普是少于10人能够访问Regeneron下一个“富有同情心的使用”规则,没有参加一项研究。
问:他们如何工作?
答:抗体是人体蛋白质使感染发生时;它们连接到病毒和帮助它被消除。疫苗模仿感染刺激产生抗体。但它可能需要几个星期后疫苗或自然感染最有效的抗体形成。实验药物集中特定抗体效果最好的版本冠状病毒在实验室,动物实验。在理论上,他们立刻开始帮助。一次性治疗是通过一个IV-it不像一颗药丸,人们可以在家里。
问:药物有何区别?
Regeneron是使用两个抗体来提高其治疗将工作机会即使病毒躲避。公司做了一个成功的埃博拉病毒组合抗体治疗。莉莉正在测试两种不同与加拿大公司antibodies-one AbCellera和另一个中国公司,军师Biosciences-individually和组合。其他测试类似药物葛兰素史克和梵尔生物技术有限公司说,它已经比他们通常工程抗体持续时间更长。安进,适应生物技术和新加坡生物科技公司Tychan Pte ltd .)也有研究。
问:当可能他们是可用的?
礼来公司和Regeneron已经要求美国食品和药物管理局紧急授权。突发公共卫生事件期间,FDA可以加快药物市场基于证据的标准低于通常是必需的。制药商只需要表明预期利益的疗法治疗COVID-19大于风险。没有最后期限FDA规定的药物,但是它通常使决策等紧急应用在几天或几周。
问:谁会得到他们吗?
答:研究人员仍在试图确定最佳候选抗体治疗。一些研究涉及新感染者是否早期治疗可以降低患病的风险。其他研究旨在预防严重疾病,住院患者发生并发症或死亡。研究人员也正在测试这些药物来预防感染的高危人群,如卫生工作者室友人COVID-19,养老院的工人和居民。
问:会有足够的为每个人吗?
答:这取决于药物被证明是多么强大,仍在研究的东西。如果需要高剂量是有效的,这将意味着更少的人可以用有限的供应。Regeneron说它有足够的剂量大约50000名患者和300000年预计在未来几个月。根据一份价值4.5亿美元的合同,联邦政府已同意购买初始Regeneron的药物供应和分发他们免费为美国病人。莉莉说,它预计今年将有100万剂单一抗体,它提交给FDA。然而,该公司的研究都集中在两种抗体的结合治疗COVID-19病人。莉莉说,预计今年刚刚50000剂量的组合。
问:证据表明,他们的工作是什么?
莉莉和Regeneron只显示部分结果在新闻稿;他们没有被独立科学家发表或审查。礼来公司周三说,它two-antibody组合减少症状,病毒的数量,住院治疗和急救患者轻度或中度COVID-19。结果是一个临时看中期发展阶段研究,112人获得了抗体,156有一个安慰剂。病毒的数量显著降低11天后,在那些考虑到进入研究的主要目标。大约5.8%的患者给予安慰剂需要住院治疗或急诊室访问和0.9%的人考虑到抗体。此前,Regeneron说药物减少病毒的数量和non-hospitalized患者的症状。部分结果来自第一个275名患者参加正在进行的研究。
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