新的药物可以防止耐药性和副作用

在不同治疗方法开发有效治疗癌症,化疗使用抗癌药物已被证明在许多临床应用特别有效。最重要的是,它比其他更负担得起的治疗方法和有效的反对大多数类型的癌症,这就是为什么它是最常见的方法来治疗疾病。

然而,耐药性在癌症细胞大大减少了有效性和化疗的敏感性,导致复发和治疗失败。肿瘤细胞固有的抵抗抗癌药物,甚至那些积极响应化疗疗程可能产生耐药性。

一个研究小组在韩国获得关注开发了一个抗癌药物有可能防止耐药性。韩国科学技术研究院(KIST)宣布,一个博士领导的研究小组Kwang-meyung金正日Theragnosis研究中心成功开发出一种癌症特异性抗癌药物前体,可以防止耐药性。

研究小组提出了一个新的药物通过接合药物抑制抵抗抗癌药物(SMAC)和一个抗癌剂(阿霉素)。由此产生的药物在体内仍不活跃,直到遇到一个癌症细胞和与酶反应(组织蛋白酶B)过表达的癌细胞。在癌细胞,它专门释放抗癌剂以及耐药性抑制剂能够有效地治疗癌症没有耐药性的发展。

因此,它不仅可以抑制癌细胞的固有耐药性以及增大耐药性,化疗期间癌症细胞可以开发。这将使管理成为可能有效的治疗没有任何潜在的复发和治疗失败。

同时,组织蛋白酶B反应的酶,使药物与癌症细胞,在相对少量生产正常细胞。结果,药物之间的纳米粒子保持不活跃,他们不释放药物在正常细胞,这将减少与常规化疗相关的副作用。

金医生从基斯说:“癌症特异性药物之间纳米粒子有效抑制耐药性导致治疗失败在常规化疗,同时,减少了在正常的细胞毒性,所以预计可以使用它作为一种新的抗癌剂可以防止耐药性和副作用。”

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