欧盟监管机构批准了首个可注射的HIV药物
欧盟药品监管机构上周五批准了首个可注射治疗艾滋病病毒(HIV)的药物,这可能会改变数百万人的生活。
两种抗逆转录病毒(ARV)药物——利哌韦林(rilpivirine)和cabotegravir——的混合物可以每隔几个月服用一次,而不是每天服用一次,以控制艾滋病毒感染。
欧洲药品管理局在一份声明中说:“这两种药物是首批采用长效注射制剂的抗逆转录病毒药物。”
这家总部位于阿姆斯特丹的机构表示:“这意味着患者每月或每两个月接受肌肉注射,而不是每天服用药物。”
EMA的上市许可建议现在必须得到欧盟委员会的批准,然后才能在27个国家集团中进行规定。
这种药物的注射版本可能会对艾滋病毒感染者产生改变。
忘记每天服用终生剂量的艾滋病毒药物的人有感染艾滋病毒的风险病毒反弹使他们生病。
他们也可能对他们正在使用的药物产生耐药性,这将需要更昂贵的替代品。
EMA表示,由利匹virine和cabotegravir混合而成的新型鸡尾酒——命名为Rekambys和vocabria——能够“阻断病毒复制的能力”。
该机构表示,注射治疗是一个“重大进步……通过减少日常服用药物的负担。”
根据世界卫生组织的数据,2019年全球约有3800万人感染艾滋病毒,其中欧洲约有230万人。
艾滋病毒感染没有治愈方法,但抗逆转录病毒疗法可以控制病毒,帮助防止传播,并使患者活得更长。
进一步探索
©2020法新社
引用:欧盟监管机构批准了首个注射艾滋病毒药物(2020年,10月16日),检索自2022年7月16日//www.pyrotek-europe.com/news/2020-10-eu-greenlights-hiv-drug.html
这份文件受版权保护。除为私人学习或研究目的而进行的公平交易外,未经书面许可,不得转载任何部分。内容仅供参考之用。