2020年10月6日报告
遗传研究揭示了冠状动脉疾病的祖先特异性危险因素
一群与日本许多机构相关的大型研究人员已经确定了与冠状动脉疾病的特定祖先危险因素相关的多个基因座。在他们的论文中发表在《杂志》上自然遗传学,该小组描述了他们对几个公开数据库及其结果的遗传信息的分析。
冠状动脉疾病通常是由于动脉粥样硬化而发生变薄或阻塞冠状动脉的患者。患有疾病的患者呼吸急促,胸痛有时是心脏病发作。近年来,医学科学家发现与冠状动脉疾病这使某些人更容易患这种疾病。研究试图确定遗传标记对于冠状动脉疾病的敏感性,但是正如这项研究所指出的那样,其中大多数涉及对居住在西方的人们的研究。在这项新的努力中,研究人员试图找到亚洲人民中存在的标记,特别是那些具有日本背景的标记。
工作始于获得和分析遗传数据来自日本生物库的努力。生物库中的数据包括近1,800名冠状动脉疾病患者的全基因组测序结果和2,636人没有。接下来,团队包括来自其他许多数据库的数据,这些信息有关全基因组测序的结果。总共,该小组分析了25,892人患有冠状动脉疾病的数据,没有142,336人。他们发现可能与冠状动脉疾病有关的八个以前未识别的基因座以及可能与该疾病严重程度有关的几种变体。在他们的发现中,研究人员从其他数据库中获得了更多数据,并将其添加到他们的研究中。结果,研究人员确定了与冠状动脉疾病有联系的175个基因座。
然后,研究人员创建了一个地图概述风险因素对于他们鉴定出的标记的患者,他们用来创造分数。他们建议将来,他们得出的分数可用于协助早期诊断和治疗,以增强发展风险的人冠状动脉疾病。
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