新的洞察力对NeoVessel的形成显示了未来治疗心血管疾病的承诺

东芬兰大学的研究人员的一项新研究为以前未知的调节血管形成的因素的影响提供了新的见解。本研究首次发现骨形态发生因子6即BMP6通过血管内皮生长因子受体2 (vegf fr2)和Hippo信号通路调控血管形成。这些发现可以用于开发心血管疾病的治疗方法。

心血管疾病是西方世界死亡的主要原因。在许多这些疾病中，血液循环由于变窄而减少血管，导致组织灌注不足和缺氧。新事物的形成血船只为这些疾病提供了一种新的治疗选择。这种治疗的发展需要彻底了解调节新养殖形成的蜂窝信号传导机制。

骨形态发生蛋白，BMPS是生长因子最初发现是骨形成的调节因子。后来，它们对各种组织的发展和维持的调节作用变得明显。bmp在心血管系统的发展中起着至关重要的作用。此外，bmp已被证明具有调节作用血管形成但它们的确切机制尚不清楚。bmp信号与众所周知的血管形成调节因子VEGF及其下游效应的串扰目前尚不清楚。

现在，新的研究表明，VEGF基因转移或氧剥夺组织诱导BMP的表达。首次进一步证明骨形态发生因子6配体来调节血管形成。BMP6被证明采取行动内皮细胞通过诱导Hippo信号通路mediator TAZ的核定位，通过VEGFR2和Hippo信号通路。河马信号在组织大小控制和细胞增殖中起着重要作用，其功能障碍与癌症有关。

本研究的发现提高了我们对血液中细胞信号通路多因子沟通的理解血管形成。与BMP6和Hippo信号相关的发现可用于开发新的心血管疾病治疗方法。

该研究，公开访问血管生成该研究由人工智能维尔塔宁分子科学研究所副教授Johanna Laakkonen的学术研究员血管生物学初级研究小组进行。这篇文章的主要作者，海蒂·普凯宁理学硕士和Miika Kiema理学硕士，是UEF分子医学博士项目的早期研究人员。了解细胞类型在血管疾病中的相互作用是Laakkonen初级研究小组的中心研究兴趣之一。该小组的目标是将这些发现用于改善心血管疾病的治疗和诊断。

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