抗病毒药物在肺部的分布影响其治疗新冠肺炎的效果

COVID-19是由SARS-CoV-2引起的，全球已造成100多万人死亡。在很短的时间内研制出抗冠状病毒的新药是不可能的，因为药物开发往往需要数年时间。因此，最好的策略是从已批准的药物中寻找新的抗病毒用途。

例如，洛匹那韦(Lopinavir)最初被批准为一种抗艾滋病毒药物，17年前据报道对SARS患者有益。然而，洛匹那韦不能降低COVID-19患者的SARS-CoV-2病毒载量，尽管它能显著抑制SARS-CoV-2在体外的复制。

中国科学院深圳先进技术研究院的一个研究小组提出，抗sars - cov -2药物再利用研究应更多关注抗病毒药物的肺组织分布英国药理学杂志5月18日。

最近，该团队与罗格斯大学(Rutgers University)的研究人员合作，比较了这些药物的药代动力学特征及其在临床试验中降低病毒载量的能力。这项研究发表在10月6日的《欧洲药理学杂志》上。

根据体RNA和单细胞RNA测序分析，研究人员发现血管紧张素转换酶2 (ACE2)和跨膜丝氨酸蛋白酶2 (TMPRSS2)的高表达使肺和肠道容易受到SARS-CoV-2的感染。

据报道，羟氯喹、氯喹和法匹拉韦在肺部高度分布，可降低COVID-19患者呼吸道病毒载量。相反，肺分布不佳的药物，包括洛匹那韦/利托那韦、乌非诺韦和瑞德西韦，不足以抑制病毒复制。

这项工作可能解释了为什么一些强效抗病毒药物对COVID-19患者没有好处。抗病毒药物应该直接分发给病人肺组织降低COVID-19患者呼吸道病毒载量。

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