研究人员开发较早检测阿尔茨海默病的方法

华盛顿州立大学科学家制定了一种检测阿尔茨海默病的生物标志物的方法，这比目前血液测试技术敏感的10倍。

虽然仍处于发展初期的发展阶段，但该研究可能导致早期检测对美国有580万人影响的神经退行性脑疾病。该数字预计到2050年将增加到1400万美国人。

由研究教授丹（Annie）Du在WSU机械和材料工程学院，研究人员报告了他们使用的工作人造酶检测阿尔茨海默氏症的生物标志物科学合作伙伴期刊，研究。WSU PH.D.学生Zhaoyuan Lyu和Shichao Ding是本文的联合第一作者。

对于阿尔茨海默病，医生最常诊断基于症状的患者。到那时，患者往往已经有严重的脑损伤。成像技术如磁共振成像CT扫描也可用于帮助确认疾病，但它们不适合早期诊断。

偶尔，医生可以测试脊髓液，寻找β-淀粉样蛋白，疾病的标志物，但过程比简单的血液测试更侵入。

一种常见的测试血液是ELISA，或酶- 链接的免疫吸附试验，用于测试各种疾病，如艾滋病毒，导致艾滋病和莱姆病。ELISA使用一个天然酶发现在辣根的根部，可以改变颜色以表明存在疾病生物标志物。但是，使用该技术来检测阿尔茨海默氏蛋白的β-淀粉样蛋白是困难的，因为它们在血液中的水平太小。

去年，WSU研究人员使用单个原子架构创造了一种人工酶，其能够与天然酶一样有效地工作。他们的人工酶称为纳米酶，由嵌入氮掺杂碳纳米管中的单铁原子制成。

对于这项工作，研究人员能够使用它们的单射纳米甲型来模拟天然酶的活性位点，并检测阿尔茨海默病蛋白的水平低于市售的ELISA测试的10倍。

“基于单原子催化剂的纳佐，我们产生的具有与天然酶类似的结构类似，具有卓越的酶活性，并为检测阿尔茨海默病生物标志物铺平了途径，”杜说。

纳佐比天然酶比天然酶更强壮，可在酸性环境中或高温下降解。Du补充，它也较便宜，并且可以长时间存储。

Lyu表示，她有由阿尔茨海默病的疾病感动的家庭成员，这对患者及其家庭的日常生活产生了如此巨大影响。她希望她能够有所作为探测疾病早。

“这表明了阿尔茨海默病的早期诊断的巨大潜力，”她说。

研究的下一步将涉及使用真实血液样本来测试其方法。

除了WSU团队之外，新加坡的科学家还帮助模拟了纳佐的结构，俄勒冈州立大学和加州大学研究人员有助于表征单原子催化剂。

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