前列腺癌个性化治疗的新方法
罗格斯大学的研究人员发现了人类基因标记,它们共同作用会导致转移性前列腺癌——这种癌症扩散到前列腺以外。
这项研究发表在该杂志上自然癌症,探索前列腺癌研究人员从人和小鼠的细胞中发现,16种基因之间存在广泛的合作,导致转移,这通常会导致治疗挑战。
鉴定出的基因标记可以预测前列腺癌患者是否有高概率发生转移,包括骨转移。
前列腺癌是美国男性癌症相关死亡的第二大原因,如果早期诊断,5年相对生存率接近100%。转移性前列腺癌的五年存活率为30%。目前的治疗方法,如针对男性性激素的第一代和下一代抗雄激素药物,以及放疗、化疗和其他疗法,并不总是有效的,而且不可能预测哪些患者有发展到疾病晚期的风险。
“被诊断患有前列腺癌癌症现在是否应该筛查发现的蛋白质标记物,以帮助确定他们的发展风险转移性前列腺癌罗格斯大学卫生专业学院助理教授、新泽西州罗格斯癌症研究所研究员安东尼娜·米特罗法诺娃说。“我们的研究结果表明,诊断时的分子分析可以帮助提供更个性化的治疗,从而为患有这种晚期疾病的人带来更好的结果。”
研究人员表示,对这些基因标记的测试还可以预测哪些患者对转移性疾病中正常使用的雄激素靶向疗法没有反应,并可以减少患者的多轮治疗。
研究人员与哥伦比亚大学的Cory Abate-Shen实验室合作,为他们的发现获得了专利,并正在寻求开发治疗和诊断工具。
更多信息:阿里加,j.m.,潘佳,S., Alshalalfa, M.等。局限性前列腺癌MYC和RAS共激活特征驱动骨转移和去势抵抗。Nat癌症(2020)。doi.org/10.1038/s43018 - 020 - 00125 - 0