研究发现潜在目标治疗侵略性癌细胞

当研究人员和医务人员努力开发新的治疗癌症,他们面临着各种各样的挑战。一个是intratumor heterogeneity-the存在多种类型的肿瘤细胞在相同的肿瘤。通常,这些“马赛克”包括肿瘤细胞,如polyploidal巨头癌细胞已经进化成为积极和抵抗化疗和放疗。

在过去,polyploidal巨头癌细胞(PGCCs)很大程度上被忽视,因为研究发现,他们不进行有丝分裂,这是通常所需的机制细胞分裂。然而,最近的研究发现,PGCCs进行无丝分裂的出芽细胞分裂不通过有丝分裂和细胞结构使他们能够迅速传播。

本月发表的一项新的研究中,布朗大学的一个科学家小组美国国家科学院院刊》上,更多的光和识别潜在的目标治疗这些激进的癌细胞。

具体来说,PGCCs依赖细胞丝称为波形蛋白以迁移。在全身细胞波形蛋白被发现,但PGCCs被发现有大量non-PGCC控制细胞相比,波形蛋白和波形蛋白更均匀地分布在整个细胞。

“这些细胞似乎发挥积极作用在入侵和转移,因此针对他们迁徙的坚持可能会限制他们的影响癌症进展,”研究作者米歇尔·道森说,助理教授分子药理学、生理学和生物技术在布朗大学。

作为肿瘤细胞内复制,它们变得越来越拥挤,和邻近细胞按紧。最后,细胞成为具有固体质量的挤在一起。波形蛋白为PGCCs提供了更加灵活,弹性结构,这有助于保护他们免受损害在这种情况下,允许他们挤过去逃到新的邻近细胞,减少拥挤的地区。

因此,当研究人员干扰波形蛋白,它们极大地降低了细胞的能力。此外,波形蛋白似乎发挥重要作用在重新安排细胞核分裂的细胞,所以波形蛋白的破坏也有助于防止PGCCs形成子细胞。

下一步,道森和她的同事希望寻找PGCCs的生物标志物,这样他们可以研究这些细胞在人类肿瘤。

“这项研究显示波形蛋白过表达在PGCCs可能负责他们的一些异常行为,”道森说。“波形蛋白是一种无处不在的蛋白,所以直接针对波形蛋白可能不是一个答案,但药物目标波形蛋白的相互作用可以有效地限制的影响细胞。"

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