研究发现PTSD与klotho基因相互作用，可能导致大脑过早衰老

遗传和环境(包括精神压力)可能会导致细胞老化的速度，导致一些人的生物年龄超过他们的实际年龄。

来自弗吉尼亚州波士顿医疗保健系统国家创伤后应激障碍中心和波士顿大学医学院(BUSM)的研究人员现在发现，klotho基因的一个变体，一个以前与长寿有关的基因，与后创伤性应激障碍(PTSD)来预测脑组织的加速衰老。这些研究人员此前曾在血液中测量表观遗传年龄(生物年龄)时，在活体实验对象中证明了这种影响，但这是第一次在脑组织中研究这种影响。

利用向退伍军人事务部国家创伤后应激障碍脑库捐赠大脑的个人的数据，研究人员能够检查如何遗传变异和PTSD状态相互作用来预测生理年龄还有基因表达。他们发现老年人PTSD患者的表观遗传衰老加速的证据大脑组织如果他们在klotho基因的特定位置有“危险”(变体)。后续的分子实验由BUSM的共同作者Cidi Chen博士(研究副教授)和Carmela Abraham博士(生物化学教授)领导，表明该变异调控了转录克罗索基因这表明了遗传变异的功能后果。

PTSD和klotho都会影响炎症、心脏代谢状况和神经退行性变，包括阿尔茨海默病。根据研究人员的说法，更好地了解klotho和PTSD是如何相互作用的，以及将基因和创伤性压力与年龄相关的健康状况联系起来的机制，对于开发新的治疗方法非常重要。

“这项工作使我们能够更好地确定谁有加速细胞衰老的风险，以及可能的过早疾病发作(如神经退行性疾病)。这有助于确定风险最大的人群，以便将靶向治疗与最需要的个人相匹配。此外，研究结果还指出了潜在的治疗靶点(klotho)，以减缓细胞衰老的速度，”主要作者Erika Wolf博士补充道，她是VA波士顿医疗保健系统国家创伤后应激障碍中心的临床研究心理学家，也是BUSM精神病学副教授。

这些发现发表在该杂志的网络版上神经精神药理学．

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