新疗法改善了多发性硬化症的治疗
多发性硬化症是中枢神经系统的一种自身免疫性疾病，影响了全球数百万，可能会给患有疾病的人带来令人衰弱的症状。
尽管存在治疗，但研究人员仍在寻找可以更有效地治疗疾病甚至完全阻止这种疗法的疗法。
芝加哥大学Pritzker分子工程学院（PME）的研究人员设计了新疗法用于多发性硬化症（MS），将细胞因子融合到血蛋白中。在小鼠中，这种组合阻止了破坏性免疫细胞从渗透中枢神经系统并减少在MS发育中发挥作用的细胞数量，从而减少症状甚至预防疾病。
他们的结果于10月12日在《杂志》上发表自然生物医学工程，最终可能导致对该疾病的新疗法。
“令人兴奋的结果是，我们可以以比比比更有效的方式抑制MS症状当前治疗”尤金·贝尔（Eugene Bell）组织工程教授，本文合着者杰弗里·哈伯尔（Jeffrey Hubbell）说。
与血蛋白结合疗法
尽管大多数免疫细胞有助于保护人体免受疾病的侵害，但在MS患者中，自身反应性免疫细胞会浸润中枢神经系统并造成损害。最近的研究表明，在人体继发性淋巴机构中激活的Th17细胞（免疫细胞）迁移到大脑并在疾病的严重程度中发挥作用。通过隔离这些细胞中的这些细胞来治疗MS工作的几种药物淋巴结并防止它们靶向组织，但是这些药物可以具有不良副作用。
已知抗炎细胞因子（IL-4）（IL-4）抑制引起MS的基因，并被发现抑制Th17细胞的重新激活。要将其用作潜在的疗法，研究人员需要找到一种方法来将IL-4保留在继发性淋巴器官中，以确保TH17细胞被抑制并且不迁移。
为此，它们将IL-4与血液蛋白结合在一起，并将其注射到具有实验性自身免疫性脑脊髓炎（MS的小鼠模型）的小鼠中，并发现它导致IL-4留在继发性淋巴机构中。结果是降低了Th17的渗透细胞进入脊髓。这抑制了该疾病，并导致症状较少。
预防MS的潜在潜在方法
研究人员还发现，该疗法甚至阻止了MS在他们接受治疗的大多数小鼠中发展。
“这是任何人首次展示这种蛋白质与免疫抑制性细胞因子的融合如何治疗和预防多发性硬化症，” Hubbell小组的博士后研究员Jun Ishihara说，该论文的共同作者。
虽然该疗法很少负面影响，研究人员接下来将正式研究治疗希望最终将其转移到人类的临床试验中。
Hubbell说：“这种疗法可能会在家中用喷油笔在家中的MS患者自我管理。”“我们认为这是可以翻译的，对于患有疾病的人来说，这可能会带来更好的生活质量，症状更少。”
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