病毒'分子剪刀下COVID-19药物目标

美国和波兰科学家,报告在《华尔街日报》10月16日科学的进步,提出了一种新颖的理由COVID-19药物design-blocking分子“剪刀”病毒用途生产和禁用人类蛋白免疫反应的关键。

研究人员来自圣安东尼奥德克萨斯大学健康科学中心(UT健康圣安东尼奥)和弗罗茨瓦夫大学的科学和技术。信息由美国团队帮助波兰化学家开发两个分子,抑制刀具酶叫SARS-CoV-2-PLpro。

SARS-CoV-2-PLpro促进感染通过感知和处理病毒和人类蛋白质,资深作者肖恩·k·奥尔森说,生物化学,博士,副教授结构生物学在乔·r·特蕾莎修女Lozano长圣安东尼奥大学医学院的卫生。

“这种酶执行一个双重打击,”奥尔森博士说。“这刺激蛋白质的释放的病毒复制,也被称为细胞因子和趋化因子的抑制分子信号免疫系统攻击感染,”奥尔森博士说。

人类蛋白质泛素和ISG15 SARS-CoV-2-PLpro削减,这有助于维持蛋白质的完整性。酶分子剪刀,就像一个“奥尔森博士说。“它劈开泛素和ISG15远离其他蛋白质,逆转其正常影响。”

奥尔森博士的研究小组,最近搬到长大学医学院健康从南卡罗来纳医科大学的圣安东尼奥,解决SARS-CoV-2-PLpro和两个抑制剂分子的三维结构,称为VIR250 VIR251。x射线晶体学是在芝加哥附近的阿贡国家实验室进行。

“我们的合作者,戈拉博士和他的团队开发了抑制剂,非常有效地阻止SARS-CoV-2-PLpro的活动,但不承认其他类似酶在人类细胞,”奥尔森博士说。“这是一个临界点:这个病毒酶的抑制剂是特定交叉反应,不与人类酶类似的功能。”

将特异性治疗价值的一个关键决定因素,他说。

SARS-CoV-2-PLpro相比美国团队也对类似的酶与近几十年来的冠状病毒,SARS-CoV-1和事情。他们得知SARS-CoV-2-PLpro过程泛素及其SARS-1 ISG15大为不同。

”的一个关键问题是,是否占的一些差异,我们看到这些病毒是如何影响人类,如果,”奥尔森博士说。

通过理解异同的这些酶在不同的冠状病毒,它可能会发展抑制剂,有效预防多种病毒,当其他这些抑制剂可能会修改冠状病毒变异出现在不久的将来,他说。

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