阿斯利康说其疫苗需要额外的研究”

英国制药商阿斯利康的负责人周四表示,还需要进一步的研究其COVID-19疫苗后出现问题它提供保护,但额外的测试不太可能影响在欧洲监管机构的批准。

阿斯利康和其合作伙伴,牛津大学周一宣布,它正在寻求监管批准的疫苗后显示平均70%的有效性。

初始时利率跃升至90%半剂量然后一个完整的剂量,类似于竞争对手由辉瑞疫苗开发/ BioNTech和现代化。

但美国科学家说,更高的效率是在测试人55岁及以下,并在临床试验是偶然被发现的。

牛津疫苗组的负责人安德鲁·波拉德本周表示,下个月将提供进一步证据,但结果仍然是“非常重要”。

“现在我们已经发现什么看起来像一个更好的效果,我们必须验证这个,所以我们需要做一个额外的研究,“阿斯利康首席执行官帕斯卡Soriot告诉彭博。

他表示,他预期,是另一个“国际研究但这个可能更快,因为我们知道疗效高,所以我们需要一个小的患者数量”。

额外的审判是不可能推迟在英国和欧盟监管机构的批准,Soriot说。

阿斯利康/牛津疫苗有很高的期望,这波拉德誉为“世界疫苗”,因为它可能是更便宜,更容易储存和分发。

它可以存储、运输和处理在正常的冷藏条件2 - 8摄氏度(华氏36-46)至少6个月。

辉瑞/ BioNTech提供需要的温度-70 c,推高了成本和潜在地使它遥不可及低和中等收入国家。

阿斯利康/牛津还承诺向发展中国家提供疫苗在一个非营利的基础上。

等着瞧吧

世界卫生组织说,它期待的完整出版的数据试验。

“详细数据的审查,我们将更好地理解这种疫苗性能,”它说。

英格兰首席医疗官,克里斯•威蒂也警告不要过早的结论,并敦促耐心,直到数据发表在同行评议期刊。

”总是一个错误做出太多的判断之前,特别是早期独立监管机构有机会看看结果,”他在新闻发布会上说。

海伦·弗莱彻的免疫学教授伦敦卫生和热带医学学院的,说安全数据可用疫苗已经“非常强劲”。

”可能是一个较低的初始疫苗剂量可能会导致更高的疫苗的功效……更不一定是更好的疫苗和免疫疗法时,”她说。

“也有可能,一个强大的免疫反应第一疫苗可以有效地阻止免疫反应的第二枪同样的病毒。”

弗莱彻的同事,学部教授斯蒂芬•埃文斯表示猜测的年龄分布试验是“不是有用的人”。

“我们有很好的理由相信这个高调的监管区域将仔细或更仔细完成这些疫苗比任何其他在过去,”他说。

Gillies 'Bryan-Tear阿,从英国制药医学教师说“最终疗效率可能会改变”,但“低剂量的有效性/高剂量组的结果不太可能质疑”。

“即使他们(监管机构)决定忽略的结果低剂量和高剂量组,高剂量/高剂量的患者的研究仍将是强烈的重要,但我认为它不太可能,”他说。

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