抗体的演化可能预测了共证结果

对于COVID-19，生存与不存活的严重疾病之间的差异可能是由于患者的抗体发育和反应的质量，而不是数量，这表明一种新的细胞由MGH，麻省理工学院和哈佛大学Ragon研究所成员Galit Alter博士发表的论文。

该研究发表在《期刊》上细胞，使用Alter的系统血清学方法来介绍193名住院Covid-199患者的抗体免疫反应，比较了中度和重度疾病患者的反应以及从COVID-19的患者。

尽管所有患者都开发了针对SARS-COV-2的抗体，但两组之间的抗体开发或进化的方式有所不同。对于无法生存这种疾病的患者，抗体反应从未完全进化。

Alter说：“ IgG抗体的发展存在重大缺陷，这对于早期控制和消除病毒至关重要。”“在这里，我们能够看到这种有缺陷的IgG进化的全球影响，从而导致促进必要病毒清除的能力受损免疫功能。”

在成熟的免疫反应中，抗体均阻断感染并导致免疫系统杀死受感染的细胞。指导杀手免疫反应，抗体附着在FC受体上，该抗体是在所有免疫细胞上发现的特定于抗体的“对接位点”。没有强大的FC受体结合，抗体可能无法在感染后抓住并破坏病毒。

与幸存者相比，从COVID-19的患者具有从未完全发展与FC受体结合的能力，因此可能无法完全触发免疫杀伤活性。

由Tomer Zohar，Carolin Loos，Stephanie Fischinger和Caroline Atyo，Ph.D.的Alter团体也发现，幸存者的免疫系统可以识别并靶向SARS-COV-2 Spike蛋白的区域，称为S2--领域。S2结构域是在感染人类的​​其他冠状病毒中发现的，因此患者由于暴露于其他常见的冠状病毒，其抗体可以靶向它可能对S2结构域具有预先存在的免疫力。

具有可以识别不同冠状病毒上S2结构域的抗体的患者可能能够使用这种先前的免疫力来产生杀手级抗体SARS-COV-2感染后更快，更快。

“如果我们能进一步了解跨的重要性新冠病毒Zohar说，免疫力“研究人员可能能够设计能够抵消更广泛的冠状病毒的疫苗。”

通过此类研究，Alter和她的团队正在努力理解针对SARS-COV-2的保护性免疫的性质，包括与Covid-19-19疫苗开发商合作，以帮助结束这一大流行。

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