阿斯特拉/牛津大学在“有效”试验后寻求批准冠状病毒疫苗

英国毒品集团Astrazeneca和牛津大学周一表示，在“有效”试验中，他们将寻求冠状病毒疫苗的监管批准，以遏制全球爆发的最新潜在提升。

合伙人宣布，当疫苗表现出平均效率为70％，水平达到90％，取决于剂量。

制造商辉瑞/ Biontech和Moderna上周表示，他们的疫苗的试验表明，在阻止病毒传播时被誉为90％以上的有效性。

英国总理鲍里斯约翰逊宣称“令人难以置信的令人兴奋”。

他说:“我们还需要进行进一步的安全检查，但这些结果非常棒。”

尽管结果各不相同，阿斯利康的首席执行官Pascal Soriot坚称他公司的疫苗将会产生“立竿见影”的效果。

他说:“阿斯利康现在将立即准备向世界各地的监管机构提交数据，这些机构已经有了有条件或早期批准的框架。”

该公司表示，在通过监管障碍后，将在2021年开发多达30亿剂疫苗。

辉瑞/生物科技的疫苗必须储存在零下70摄氏度(零下94华氏度)，比标准冰箱的温度低得多。

这已经提示有关分销和存储的问题，以及更高的成本，特别是对于低收入国家。

但是阿斯利康/牛津疫苗可以在2到8摄氏度的“正常冷藏条件”下储存、运输和处理至少6个月。

当给予半剂量后，疫苗显示出90％的功效，然后是一个分开的全剂量。结果为同一时期的两种全剂量为62％。

“我们认为，通过给予较小的第一剂量，我们以不同的方式激起免疫系统，我们将更好地建立回应，”牛津疫苗审判的首席调查员安德鲁瓦拉德告诉了一个在线新闻发布会。

伦敦帝国学院的实验医学教授Peter Openshaw表示，一半和全剂量的组合是好消息，可能增加了可以接种疫苗和降低成本的人数“。

'拯救很多生命'

英国和巴西有超过2.3万名成年人参加了Astra/Oxford试验，由于其他国家也进行了试验，预计这一数字将上升到6万。

早期结果表明，参与者中有131例Covid-19，但没有严重。

Pollard表示，最新研究结果表明该药物是“有效的疫苗，将挽救许多生命”。

“令人兴奋的是，我们发现我们的一种剂量方案可能约90%有效，如果使用这种剂量方案，更多的人可以按计划接种疫苗，”他补充说。

“今天的宣布多亏了参与试验的众多志愿者，以及来自世界各地辛勤工作、才华横溢的研究团队。”

美国生物技术巨头辉瑞和德国合作伙伴Biontech已经寻求批准，以提前推出他们的冠状病毒疫苗。

这一举措被视为迈向救济的可喜第一步，因为不断飙升的感染疫情促使遭受创伤的国家和地区重新关闭工厂全球经济今年早些时候。

星期天G20领导人表示，他们将“不努力”以确保公平分配新冠病毒全世界疫苗和支持贫穷国家，其经济受到危机的蹂躏。

但虽然世界上最富有国家的俱乐部通过了一个统一的语气，但德国总理默克尔表示她担心的是，对于较贫穷的国家而言，没有任何重大的疫苗协议。

英国药物医学系的吉利斯•奥布莱恩-特拉尔表示，阿斯利康/牛津疫苗相对于辉瑞/生物科技和Moderna拥有“巨大优势”。

“它可以轻松制造并在普通冰箱（非冷冻机）温度下运输，因此可以使用现有的疫苗冷链基础设施运输和存储。

“该组织已承诺向发展中国家提供非营利性疫苗，”他说。

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