巴西允许恢复对中国疫苗的试验

巴西国家卫生监管机构周三允许一种中国研发的新冠肺炎疫苗恢复临床试验。两天前，该疫苗暂停了临床试验，批评人士称这一决定受到了政治因素的影响。

监管机构安维萨(Anvisa)表示，目前已收到关于导致其停止CoronaVac疫苗最后阶段试验的“不良事件”性质的更多细节，并拥有“足以让疫苗恢复接种的信息”。

公共卫生官员曾表示，导致疫苗暂停接种的事件——一名志愿者的死亡，警方正在调查为自杀——与疫苗无关。

然而，极右翼总统雅伊尔·博尔索纳罗(Jair Bolsonaro)批评CoronaVac是“来自另一个国家”的疫苗，并声称该监管机构决定作为一个胜利。

CoronaVac在巴西陷入了一场混乱的政治斗争，其最明显的支持者是圣保罗州长若昂·多里亚(Joao Doria)，他是博尔索纳罗的主要对手。

总统支持由英国牛津大学和英国-瑞典制药公司阿斯利康开发的另一种疫苗。

博尔索纳罗指责CoronaVac是“Joao Doria的中国疫苗”，并阻止联邦政府购买该疫苗，他声称监管部门的决定证明了这一点。

“雅伊尔·博尔索纳罗又赢了一场，”他周二在Facebook上以第三人称称呼自己。

博尔索纳罗因其对大流行的处理方式而受到专家的批评，包括淡化病毒、反对封锁措施以及坚持不懈地推广羟基氯喹，尽管研究显示这种药物对COVID-19无效。

“技术”的决定

即使改变了路线，Anvisa也为自己的决定进行了辩护，称这纯粹是“技术性的”。

该机构表示，协调巴西研究的公共卫生中心圣保罗布丹研究所(Butantan Institute)直到周二才向其发送了死亡原因、独立的安全审查或所需的事故报告。

声明称，该决定“考虑了该机构当时已知的数据”。

covid - 19是由中国科兴生物科技公司研发的，是最有希望结束这场大流行的候选者之一。

目前它正处于第三阶段试验，这是监管机构批准前的最后阶段试验。

巴西正在约1万名志愿者身上进行测试。巴西在甲型h1n1流感疫情中死亡人数位居第二，超过16.2万人死亡。

巴西也在帮助测试牛津疫苗和另一种由美国制药巨头辉瑞和德国生物科技公司开发的有希望的候选疫苗。

辉瑞公司周一表示，它的疫苗显示出90%的有效性，这在全世界引发了一股乐观情绪，认为结束这场大流行可能触手可及。

圣保罗州与科兴制药签署了购买4600万剂corona avac的协议，其中600万剂在中国生产，其余的在圣保罗生产，该公司的一家工厂上周破土动工疫苗在国内。

博尔索纳罗阻止了卫生部长的一项计划联邦政府再买4600万剂。

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