美国批准新冠肺炎治疗，G20推动全球疫苗可及

周六，美国药品监管机构紧急批准了一种COVID-19抗体疗法，随着疫情导致全球部分地区进一步关闭，20国集团(G20)国家推动全球获得疫苗。

美国的感染病例超过了1200万，是世界上最高的，尽管如此，许多美国人还是前往机场迎接下周的感恩节假期卫生官员“请不要外出。”

美国一些州正在实施新的限制措施，包括加州，从晚上10点到早上5点的宵禁正在生效。

在大西洋的另一边，英国首相鲍里斯·约翰逊(Boris Johnson)的办公室称，他计划宣布全英格兰的限制措施按计划于12月2日结束。

但封锁之后，中国将恢复三层区域限制措施。

英国是欧洲受新冠病毒感染最多的国家，140万病例中有超过5.4万人死亡。

在中东，伊朗宣布关闭一半以上城镇的非必要业务长达两周，并实施行动限制。

特朗普的治疗

美国批准的抗体疗法为感染者带来了一些希望，尽管在未来几周内会有相对少量的剂量可用。

唐纳德·特朗普总统感染该病毒时也曾使用过同样的疗法。

在Regeneron获得批准之前，两种实验室制造的抗体组合REGEN-COV2被证明可以减少covid -19相关住院或住院人数急诊有潜在疾病的病人。

“批准这些单克隆抗体疗法可能有助于门诊患者避免住院治疗，并减轻我们医疗保健系统的负担，”美国食品和药物管理局(fda)专员斯蒂芬·哈恩(Stephen Hahn)说。

Regeneron的抗体治疗是第二种获得FDA紧急使用批准(EUA)的合成抗体治疗，此前礼来公司(Eli Lilly)开发的一种类似疗法已于11月9日获得批准。

该公司表示，预计到11月底，将为8万名患者准备好疫苗，到2021年1月底，将为总计约30万名患者准备好疫苗。

根据美国政府的一项计划，美国患者可以免费获得这些药物。

但随着病例在美国和全球范围内激增，这意味着就医将不会广泛。仅过去两天，美国就新增了36万多例新冠肺炎病例。

疫苗的希望

最近几天，美国辉瑞公司及其德国合作伙伴BioNTech也传出了关于疫苗的积极消息。

周五，两家公司请求紧急批准疫苗成为美国或欧洲第一个这样做的人，试验显示它有95%的有效性。

紧随这些公司之后的是另一家生物技术公司Moderna开发的疫苗，该公司称其产品也有95%的有效性。

但尽管有这些进展，人们仍担心世界各国将无法获得足够的疫苗，周六举行的20国集团(G20)峰会凸显了这些担忧。

“尽管我们对新冠肺炎疫苗、治疗和诊断工具的开发取得的进展感到乐观，但我们必须努力创造条件，让所有人都能负担得起和公平地获得这些工具，”峰会东道主沙特国王萨勒曼表示。

他在开幕致辞中对世界各国领导人表示:“我们有责任在本次峰会期间共同应对挑战，通过采取政策来缓解这场危机，向我们的人民传递希望和保证的强烈信息。”

疫苗的进展给意大利带来了希望，意大利是受疫情影响最严重的国家之一。

卫生部长Roberto Speranza周六表示，该国计划在明年1月开展大规模的疫苗接种活动。

Speranza在一次药剂师会议上说，疫苗运动“将在1月底开始，那时我们希望有第一批疫苗”。

与其他欧洲国家一样，意大利也在努力应对第二波毁灭性的大流行。自埃博拉爆发以来，意大利已出现约130万例病例，死亡人数近5万人冠状病毒今年早些时候就开始了。

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