欧盟签署辉瑞合同“很快”3亿剂量
欧盟周一说,它是非常接近与制药公司辉瑞和BioNTech签订合同3亿剂未来的新型冠状病毒疫苗。
“欧洲科学工作!”宣布乌尔苏拉•冯德莱恩欧盟委员会主席,祝贺美国和德国公司后他们声称一个突破。
欧洲药品局(EMA)尚未收到临床试验数据来自辉瑞公司批准疫苗制造商说,这是90%有效的。
但布鲁塞尔保留了数以百万计的各种潜在疫苗的剂量从几家公司,和接近与辉瑞和BioNTech合同的选项。
冯德莱恩说,欧盟委员会,欧盟的执行将“很快与他们签订合同3亿剂。”
但在点头的不同程度的封锁在许多欧盟成员国实施控制疫情,她警告说:“让我们保持保护对方。”
欧盟卫生专员Stella Kyriakides描述了公司的新闻“鼓励”,说:“我们是翻了个底朝天,以确保安全、有效的疫苗。”
早些时候,官员表示,欧盟仍预计要等到明年初才开始推出疫苗,尽管加速它的批准程序。
“滚动评论”
教育津贴已经开始加快程序检查潜在的疫苗,并没有倒冷水报告的一个突破。
但总部位于阿姆斯特丹机构发言人表示,他们尚未收到临床试验的结果。
“通过滚动评论,EMA可以特别评估数据可用时,正式的销售许可的应用程序之前,”她说。
“我们评估了第一批疫苗,数据来自实验室研究(非临床数据)。
”该机构目前正在评估第二批数据与疫苗的质量,包括数据与其成分和相关的食物是如何生产出来的。
“任何新的数据用于这种疫苗将会以同样的方式进行了分析。我们没有收到也评估了新兴临床数据在这一点上,因此不能进一步置评。”
另外,在布鲁塞尔,欧洲消息人士证实,补充道“任何预测都是有风险的,但是我们有良好的迹象表明,第一疫苗明年初可以。”
欧洲官员,包括冯德莱恩以前使用这个时间表在谈到未来的疫苗。
和布鲁塞尔已经把资金放在一边储备数亿剂量从几家公司未来的疫苗,包括从美国巨头辉瑞和其德国伙伴BioNTech。
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©2020法新社
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