候选人出现在竞选Covid-19疫苗

几十家公司,从生物科技初创企业,大型制药公司正竞相开发COVID-19安全有效的疫苗,以满足紧急医疗需要和潜在的发薪日。

这是一个更新的追求一个神奇的子弹对冠状病毒已经杀死了全世界超过一百万人:

在管道有多少?

世界卫生组织(世卫组织)已经确定了48“候选疫苗”在人类临床试验的阶段,从11 6月中旬。

十二人在最先进的“三期”阶段,在这一大规模疫苗的有效性测试,通常跨越大洲的成千上万的人。

本月早些时候,一个我们德语辉瑞和BioNTech之间的合作取得了重大突破,宣布它的3期临床试验的结果的信使核糖核酸疫苗。

说,疫苗已经证明90%有效预防COVID-19症状,没有产生不良副作用的成千上万的志愿者之一。

周三宣布进一步的试验结果,表明这种疫苗是95%有效的。

”功效是一致的年龄,性别,种族和种族人口,”该公司表示。

辉瑞目前寻求紧急使用授权从美国食品和药物管理局(FDA),预计将推出明年年底13亿剂。

周一,美国生物技术公司现代化表示其疫苗几乎是95%有效的。

现代化计划提交申请紧急批准在美国和世界各地的几周之内,并表示,预计有大约2000万剂准备船由今年年底在美国。

说它将制造5亿至2021年全球十亿剂。

此外,一些中国国有实验室和一个欧洲项目由牛津大学和阿斯利康被认为是更有前景的候选疫苗。

俄罗斯已经注册两种COVID-19疫苗,甚至在完成临床试验。

什么样的疫苗?

一些方法让疫苗其实,而其他人仍然是实验性的。

灭活的“经典”疫苗使用已经被杀死的病毒细菌,而其他人使用削弱或“减”压力。

这些疫苗工作当身体治疗无效的病原体,就好像它是活跃,产生抗体来杀死它没有危害患者感染。

所谓的“单元”疫苗含有病毒或细菌的一个片段来自生产类似的免疫反应。

“病毒载体”品种提供病毒DNA片段进入细胞,通常系留其他病毒分子的发射。

例如,麻疹病毒修改的冠状病毒蛋白装置SARS-CoV-2用来抓住人类细胞可以通过部署提供COVID-19免疫力。

辉瑞和现代化的疫苗是基于尖端技术,使用合成的版本被称为信使RNA分子侵入人体细胞,并有效地把它们变成制造疫苗的工厂。

安全第一

试验的两个候选疫苗由强生(Johnson & Johnson)和伊莱Lilly-were“暂停”最近在安全问题。

但不一定是坏消息,学部教授Stephen Evans说伦敦卫生和热带医学学院的。

“试验暂停这一事实应该表明应该有信心,整个过程的监测试验参与者的安全工作,”他说。

最近的情况下,恢复COVID患者感染一次新菌株也增加了问题的疫苗可能会持续多久。

今年10月,美国食品和药物管理局表示,它将需要看到疫苗接种后两个月的跟踪数据之前紧急授权任何疫苗使用。

“COVID-19疫苗所不同的是,开发和潜在的批准速度要快得多由于突发公共卫生事件,”指出,欧洲药品局(EMA)。

但即使这样紧迫的需要不能克服的规则。

“在批准之前,所有疫苗在欧盟对同样的高标准进行计算和其他医学、“EMA在一份声明中说。

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