工程免疫细胞引起了小鼠对HIV的广泛反应，为研制疫苗提供了希望

与其他许多致命病毒不同，艾滋病病毒仍然缺乏疫苗。这种继续感染全球数百万人的病毒被证明很难用传统抗体来预防，部分原因是它在体内进化得非常迅速。任何解决方案都需要诱导人体产生一种特殊类型的抗体，这种抗体可以广泛地同时对抗多种病毒株。

本周，斯克里普斯研究中心(Scripps Research)的科学家们借助一种新的疫苗方法，向实现艾滋病研究的圣杯又迈进了一步。这种疫苗将依赖于基因工程免疫细胞来自患者的身体。

在涉及小鼠的实验中，该方法成功地诱导了较浅的中和抗体 - 也称为BNABs - 这可以预防艾滋病毒感染，智慧研究人员詹姆斯·沃斯，博士学位。这项研究显示在自然通信。

Voss和他的团队在2019年表明，可以重新编程免疫系统B的抗体基因细胞使用CRISPR使细胞会产生相同的广泛中和在罕见的HIV患者中发现的HIV抗体。

新的研究表明，这种工程化B细胞在重新引入身体后，可以响应疫苗和成熟的响应记忆单元和浆细胞在体内长时间产生高水平的保护抗体。该团队还证明了工程化基因可以改善，使得使用通常发生在响应免疫的B细胞中的方法更具抗于病毒的抗体。

Voss解释说:“这是第一次有研究表明，经过修饰的B细胞可以在相关动物模型中产生持久的工程抗体反应。”

他希望他的疫苗方法有一天可以防止新的艾滋病毒感染，并且可能为已经患有艾滋病毒/艾滋病的人提供功能性治愈。病毒在全世界仍然是普遍的，2019年估计患有疾病的3800万人。

沃斯指出，在人类身上，制造疫苗的启动细胞可以很容易地从简单的抽血中获得，然后在实验室里进行改造，再重新引入患者体内。他和他的团队——包括第一作者Deli Huang博士、Jenny Tran博士、Alex Olson博士和研究生Mary tenuta——正在探索改进这项技术的方法，以便让更多的人能够使用这项技术。由于该方法依赖于将基因导入患者自身的免疫细胞，这可能是一个重大挑战。

“人们认为细胞疗法非常昂贵，”Voss说。“我们正在做大量的工作，试图使这种技术成为一种可负担得起的预防艾滋病疫苗或功能性治愈方法，以取代日常抗病毒治疗。”

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