与动脉硬化有关的肠血素激素水平
目前，使用降直伐素激素对糖尿病进行治疗，以降低疾病可能引发的心血管疾病和其他医学问题的风险。现在，瑞典隆德大学的研究人员注意到这些激素与动脉硬化之间的新联系，并认为他们的发现对于将来的糖尿病治疗可能很重要。该研究发表在糖尿病护理。
当我们进食时，肠降凝素激素GIP和GLP-1由肠道分泌。这些刺激胰岛素分泌在胰腺中，有助于减少血糖正常水平一顿饭之后 - 称为肠降低效果。
在2型类型的人中抑制了这种肠染素作用糖尿病，导致阻碍胰岛素的产生。这就是为什么这些激素目前是治疗糖尿病患者胰岛素水平的治疗靶标。
在当前的研究中，研究人员测量了激素水平在血液中。
“我们看到，高水平的GIP与早期动脉硬化迹象的风险显着相关，而高水平的GLP-1则与较低的风险相关联。即使已校正已知的链接，该链接仍保持统计学意义。风险因素”隆德大学兼职教授，斯科恩大学医院的心脏病学高级顾问，也是隆德大学Wallenberg分子医学中心的糖尿病研究员Martin Magnusson。
研究人员使用了来自马尔默少校饮食癌症人群研究的数据，涉及3,342名参与者，其中59％是女性，其平均年龄为72。有10％的参与者患有糖尿病。
马丁·马格努森（Martin Magnusson）的研究团队还落后于2020年1月在糖尿病学上发表的一项研究，该研究表明，高水平的GIP与心血管死亡率和总死亡率的更大风险有关。
当前的研究是研究人员对人群（以及大量人群）进行测量的第一项研究，以研究血液中GIP和GLP-1水平之间的联系以及早期动脉硬化的测量。
“这项新研究的发现表明，血液中升高的GIP水平与动脉硬化的风险之间可能存在联系。由于我们在研究中没有很多糖尿病参与者，因此我们尚不知道GIP水平如何影响动脉硬化。纯粹的糖尿病人群中的过程，因此应将结果视为产生假设的基础。
马丁·马格森（Martin Magnusson）认为结果符合早期随机临床药物研究的结果。在使用GLP-1激动剂的治疗中，心血管发病率的风险下降，而研究通过使用DPP4抑制剂通过药物治疗间接提高GIP和GLP-1的研究无法证明这种积极作用。
研究人员的假设是，GLP-1的积极作用被GIP的潜在负面影响抵消，这可以解释DPP4抑制剂中缺乏心血管屏蔽作用。Magnusson强调，DPP4抑制剂的随机临床研究表明，这种药物与任何心血管效应无关，因此对于糖尿病患者而言完全是安全的。
“我们的发现绝对不应用作糖尿病患者改变其当前治疗的论点。但是，由于许多糖尿病患者将来可能会使用新的一组药物治疗，从而直接刺激GLP-1和GIP受体。，对于我们的流行病学发现背后的内容，临床兴趣很大。” Magnusson解释说。
“下一阶段将涉及对GIP和GLP-1输注的长期心血管效应的进一步研究，以及阻断GIP受体是否可以代表动物研究中的另一种治疗方法。我们还希望继续研究GIP水平与心血管之间的联系Jujic总结说，在安迪斯纯粹的糖尿病人类人群中，Skåne的所有新糖尿病患者均已注册。”
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