研究人员发现关键标志,以帮助加速CMV疫苗的开发

研究人员发现关键标志,以帮助加速CMV疫苗的开发
该图说明了识别与CMV感染保护相关的免疫反应的研究工作流程。这个图形是使用BioRender制作的。图源:杜克大学医学院Jennifer Jenks

杜克大学健康领导的研究团队已经确定了一个关键标志,这将有助于加快针对巨细胞病毒(CMV)的有效疫苗设计,巨细胞病毒是全球最常见的先天性感染,也是婴儿脑损伤的主要原因。

在11月4日在线发表的一项研究中科学转化医学,研究人员描述了一种免疫替代品,可以证明疫苗何时引发了预防巨细胞病毒感染的必要抗体。这一发现已经被用于筛选潜在的疫苗。

“巨细胞病毒20多年来一直被认为是疫苗开发的首要任务,但我们仍然没有获得批准的疫苗。这项工作提供了一种方法,以确保当前和未来的候选疫苗刺激有效杜克大学医学院儿科、免疫学、分子遗传学、微生物学和病理学教授、资深作者Sallie Permar医学博士说。bob电竞

佩尔马说:“我们已经超出了开发预防这种病毒的疫苗的期限。仅在美国,这种病毒每年就会感染4万名婴儿,其中三分之一的儿童会出现永久性听力丧失、脑损伤或神经发育迟缓。”

Permar和他的同事,包括主要作者Jennifer A. Jenks,医学博士/博士。杜克大学的候选人,研究了接种了研究性蛋白质疫苗gB/MF59的妇女免受巨细胞病毒感染的免疫反应。这种疫苗的主要成分是巨细胞病毒蛋白质“gB”,病毒利用它进入

电影摘要的研究目标,发现,和结论。图源:杜克大学医学院的Jennifer Jenks视频摘要中的照片由杜克大学人类疫苗研究所的Caroline Cockrell提供。在BioRender中制作的插图

研究疫苗有望产生免疫反应,阻止巨细胞病毒进入宿主细胞。在多个二期临床试验中,它预防巨细胞病毒感染的有效性约为50%,但一种可接受的巨细胞病毒疫苗的有效性应至少为70%。

研究人员发现了对巨细胞病毒的保护与血液中抗体的存在有关,这些抗体与出现在细胞表面的目标蛋白gB结合,但与gB/MF59疫苗中使用的可溶性、自由漂浮形式的gB不结合。这一发现表明,未来的巨细胞病毒疫苗应设计为针对适当的gB构象。此外,研究人员报告说,这些抗体的存在可能被用来预测未来候选疫苗的潜在疗效。

Jenks说:“这是疫苗开发和评估的一个重要免疫终点。”“这可以作为评估抗病毒功能的替代品,并可能有助于研究临床前和早期临床试验的评估。”


进一步探索

关于COVID疫苗的研究,你需要知道的事情

更多信息:J.A. Jenks等人,“抗体结合本地巨细胞病毒糖蛋白B预测gB/MF59疫苗对人的疗效”科学转化医学(2020)。Stm.sciencemag.org/lookup/doi/…scitranslmed.abb3611
期刊信息: 科学转化医学

引用:研究人员确定了关键标志物,以帮助加快CMV疫苗的开发(2020年11月4日),检索自2022年8月4日//www.pyrotek-europe.com/news/2020-11-key-marker-cmv-vaccines.html
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