一种新方法显示出治疗阿尔茨海默病的潜力

在阿尔茨海默氏症中，一种蛋白质(肽)在大脑中形成团块，导致患者失去记忆。在最近发表的一篇文章中，乌普萨拉大学(Uppsala University)的一个研究小组描述了一种新的治疗方法，这种方法会增加人体自身对导致这些蛋白质团块的基石的降解。

在阿尔茨海默氏症疾病，肽淀粉样β开始在大脑．这个过程称为聚合，这样产生的团块称为聚合。阿尔茨海默氏症的治疗方法临床试验试图与这些致病物质结合。但它们无法与最小的聚集物结合，许多人现在认为这些聚集物对神经元的毒性最大。

在Uppsala的新研究中开发的治疗方法可以降解小鼠构建块这些聚集物在它们有机会聚集之前就形成了。因此，这种处理方法减少了所有类型团聚体的形成。

人们早就知道，Uppsala小组的研究人员使用的生长抑素肽可以激活人体自身对淀粉样蛋白的降解，淀粉样蛋白是形成聚集物的肽。然而，由于生长抑素在血液中的半衰期很短，只有几分钟，而且不能跨越血脑屏障进入大脑，聚集物在那里形成。

“因此，为了能够使用生长抑素作为一种治疗手段，我们将其与一种大脑运输蛋白融合，使生长抑素进入大脑。事实证明，这是非常有效的。当我们使用转运蛋白时，我们还看到生长抑素在大脑中停留的时间增加到好几天，这太棒了，”药物生物科学系的博士生、该研究的第一作者Fadi Rofo说。

在这项研究中，研究人员在海马体中发现了最大的影响，海马体是大脑中形成记忆的部分，也是最先受到阿尔茨海默病影响的部分。

“事实上，我们已经看到这种效果在海马体中最为明显，这是非常好的。我们希望这种方法能够以非常有针对性的方式起作用，而且几乎没有副作用，这在其他研究中一直是一个问题，”领导这项研究的制药生物科学系研究员Greta Hultqvist说。

这项研究是在老鼠身上进行的，但研究人员认为生长激素抑制素在人类身上也会有同样的效果，而且这种疗法可能比迄今为止试验过的疗法更有效。

阿尔茨海默病是由大脑中的β淀粉样肽结块引起的。这种聚集称为聚合。淀粉样蛋白- β不以聚集的形式存在于所有人体内，不会引起疾病，但当它开始聚集时，就会变成有毒物质。最初，这些聚集体非常小，用显微镜都看不见。当它们这么小的时候，它们可以在大脑中毫无阻碍地移动，并损伤神经元。如果有足够多的神经元死亡，你就会开始发现很难记住事情。

聚集体继续增长，最终变得如此之大，你可以用肉眼看到它们。这叫做空斑。在死于阿尔茨海默病的人的大脑中，斑块存在于大部分区域。

过去，人们认为这些斑块才是罪魁祸首，但现在大多数研究人员认为，它们不会造成太大伤害，因为它们体积大且不移动。相反，最危险的是微小的聚集物。即使这些聚集物的大小也有很大的差异，最小的聚集物也很难被各种各样的聚集物所瞄准治疗方法．

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