现代化的COVID疫苗报告95%的功效。这意味着我们可能有多个成功的疫苗
美国生物技术公司现代化发布了早期的3期临床试验的结果,宣布的新闻稿周一(美国时间),其COVID疫苗的疗效为94.5%,根据“临时分析”由一个独立的数据和安全监测委员会。
这是比例是如何计算的。首先,有两组研究:接种组,他收到了候选疫苗,安慰剂组收到的盐水。
30000名试验参与者,95人发达COVID只是最后的疫苗接种后的一个星期。但令人鼓舞的是,90年的阳性病例发生在安慰剂组,只有五个是接种疫苗。
虽然这是一个好消息,许多问题仍然存在。我们还不知道防范病毒会持续多久疫苗。我们还不确定是否这种疫苗是安全的和有效的在不同类型的人,如孕妇、老人,或那些慢性疾病。
一次疫苗部署”在现实世界中,“我们将开始理解其真实有效性。在实践中,这可能是不同的功效高度控制的临床试验。
到目前为止,我们只能说,现代化疫苗防止COVID症状,因为只有志愿者在这个实验中出现症状进行了分析。我们不知道它可以完全预防感染。
疫苗控制疾病的症状,而不是停止传染性病毒从一个人传播到另一个,很有价值。但它是“阻断传播”疫苗是最有效的迅速减少病毒传播和消除病原体的机会最高人口。
现代化的更容易分配
像辉瑞疫苗,现代化的信使核糖核酸疫苗。
该公司是联合开发它国家过敏症和传染病研究所,美国联邦卫生部门的一部分。
现代化的实际优势似乎在辉瑞公司是其温度分布要求简单:4℃,而超过-70℃。温度在4℃储存和运送疫苗最初的家用冰箱就容易多了。相比之下,-70℃冰箱只能发现在大医院。存储超过30天的现代化疫苗需要保持在-20℃,但即使是-20℃冰箱可以更容易获得。
然而,两种疫苗似乎诱导中和抗体SARS-CoV-2“蛋白质,”报告相对贫穷的诱导免疫反应的其他部门:T细胞可以针对病毒,特别是那些能做到在病毒隐藏的细胞内。
更重要的是,无论是疫苗已经显示执行在老年人与年轻人相比。事实上,早期的1和2期试验辉瑞疫苗看到了疫苗在老年人中执行一半抗体生产。
现代化的最新人体试验评估安全性和疫苗诱导的免疫反应的能力,公布最终结果9月同行评审后,显示其疫苗诱导的生产类似的抗体量在70岁以下的成年人,相比之下,70岁以上的人群。这是好消息。
然而,拍摄71年以上成人诱导T细胞明显减少,特别是T细胞的类型将能够杀死病毒感染的细胞。迄今为止,不知道这将导致更少的保护或持久的免疫力,但它是关于这种疫苗在年长的人可能会更有效。
我们可能会有多个成功的疫苗
我们现在有两个信使rna COVID疫苗效力大于90%,根据早期阶段3试验结果。
这是个好消息,多个疫苗的管道显示出良好的结果。打开的门我们可能有许多成功的疫苗,并能调整疫苗与不同的人有不同的需求。
仍有超过200 COVID候选疫苗,其中许多使用不同的过程和类型的技术。这些将为不同的人做得更好,比如老年人、孕妇或患有慢性疾病。
例如,“腺病毒疫苗的牛津大学疫苗是1,似乎善于诱导T细胞。
和昆士兰大学的疫苗看起来准备好专门老年人诱导免疫反应。
定制不同的疫苗对不同的人会帮助我们增加覆盖率和希望安全增加了我们可以消除这种病毒的可能性。
澳大利亚联邦政府已经成立了一个关键的集团澳大利亚免疫技术咨询小组COVID,将能够提供哪些疫苗是最好的人。
