研究工作建立一个分子战斗COVID-19特洛伊木马

一对范德比尔特大学的研究人员专注于蛋白可能导致的对抗COVID-19。信封proteins-small膜蛋白质的发展一个重要的未知的作用和毒性的多个冠状病毒,包括SARS-CoV-2。

“我们知道这是一个重要的蛋白质,因为它移除阻碍病毒的感染其他细胞的能力,但其效果是很难与它的功能,”詹姆斯说研究生和记。”意识到它的重要性,为什么它是重要的是一个巨大的峡谷,尚未交叉。”

自3月以来,和记黄埔和查尔斯·r·桑德斯教授生物化学和副主任的研究,他们的工作集中在完整的蛋白质来理解它如何被添加一个贩卖到细胞荧光标签。通过这样做,研究人员可以看到蛋白与病毒。和他们的合作者,桑德斯和和记黄埔正在改变新型冠状病毒的信封protein-S2-E-to把它变成一个对COVID-19特洛伊木马。

“我们的想法是,E蛋白将被纳入“突破”病毒颗粒未被发现的和破坏常规的replication-supportive函数E蛋白,抑制病毒复制或组装,”桑德斯说。这种方法可以杀死病毒在组装,从而结束其感染其他细胞的能力。

到目前为止,研究人员已经表达和纯化蛋白质,然后确认其通路通过细胞膜脂质。他们首先显示一个活的有机体以外的特洛伊木马的工作原理。然后他们证明,同样的方法在人类细胞而不会伤害的膜细胞。

这项工作有一个更广泛的范围不仅仅是当前SARS-CoV-2大流行,在冠状病毒E蛋白是部署。”的重要部分蛋白质在病毒不改变,“和记说。“这意味着这些蛋白质是不管做同样的事情冠状病毒它是。无论我们现在发现可能最终被适应未来限制病毒的爆发。”