2020年11月16日

肽是强迫酒精饮用的调控中的关键调解员

波士顿大学医学院（BUSM）的研究人员已经确定了一种肽，垂体腺苷酸环酶活化介质参与醇的强迫消耗。此外，他们发现该蛋白质在脑的一个面积中，称为Stria Termatian的床核，或BNST，涉及恐惧，焦虑和应力反应的区域，施加这些效果。

酒精使用障碍或患者是一种慢性复发脑障碍，其特征在于阻碍或控制的能力受损酒精尽管社会，职业或健康后果不利，但尽管是不利的。估计美国有1500万人有澳元。2018年美国年龄18岁及以上的大约5.8％或1440万人成人，其中包括920万人和530万妇女。

比较二实验模型，研究人员观察到与不含酒精的控制模型相比，在酒精依赖模型中观察到焦虑的行为和自发的强迫酒精饮用。研究人员相信这些观察建议在提取期间，大脑的压力系统被招募，负责通过负增强机制推动强迫酒精的负面情绪状态。“换句话说，我们从文献中所知并通过这项研究证实的是，负增强机制包括退出期间焦虑的叛乱（我们称之为”黑暗的一面“），这反过来推动强迫饮酒作为一种形式矛盾的自我药物，“合作作者Pietro Cottone，Ph.D.，Ph.D.，药理学副教授和Busm精神病学教授。

在取出期间，与对照模型相比，醇依赖性模型在BNST中选择性地在BNST中选择性地在BNST中增加水平。这种观察结果导致研究人员施用一种实验药物，该实验药物阻断PACAP的影响直接进入依赖醇的BNST模型和控制。“我们发现这种治疗能够完全阻止高焦虑的行为和乙醇依赖模型的强迫乙醇饮用，而不会影响控制模型中的行为，”Co-Convendder作者valentina Sabino说，Ph.D.，Busm Pharmacology副教授和精神病学委员会。