研究人员为更准确的COVID-19测试技术开发协议

在努力控制COVID-19大流行一个关键的障碍是相对较高的假阴性率最常用的逆转录聚合酶链反应(rt - pcr)检测方法。

通常,这些方法无法检测降低病毒载量,通常出现在无症状的个体但低于检测极限(LoD)标准的一个或两步rt - pcr方法。研究人员从纽约大学阿布扎比的生物学程序和基因组学和系统生物学中心(CGSB)实现了一个新的三步测试方法,承诺显著cost-effectively-improve测试精度。

而不是结合RT和qPCR反应,NYUAD研究员,纽约大学的生物学教授和NYUAD和生物学助理教授克里斯Gunsalus NYUAD Youssef Idaghdour采用技术涉及顺序RT、cDNA前置放大,qPCR,使用微流体平台。

研究人员证明可靠的敏感和定量低SARS-CoV-2病毒载量检测(少于一份/微升)使用合成病毒RNA,临床鼻咽拭子样本和唾液样本,包括临床诊断测试样品之前诊断为负。他们的研究结果发表在《华尔街日报》流程这种微流控rt - pcr检测是一个敏感,定量,和具有成本效益的检测策略可以显著减少临床诊断的假阴性率测试潜在的有价值的工具在SARS-CoV-2活跃筛查和早期检测项目。

“通过添加pre-amplification一步,利用微流控技术,我们已经证明了这个敏感检测方法可以检测低病毒载量,这是至关重要的实现最有效的公共卫生应对COVID-19大流行,“Idaghdour说。“我们的三步方法可以显著降低假阴性率标准RT-PCR-based SARS-CoV2和其他病毒感染的诊断测试。这将使公共卫生官员更容易识别和跟踪无症状的个体,提高空气和环境采样的准确性SARS-CoV-2,扩大准确检测唾液测试,帮助遏制病毒的传播。”

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