Romosozumab大幅构建在髋部骨密度和脊柱

新研究发表于ACR收敛,美国大学风湿病学年会,表明romosozumab,骨质疏松症的药物,会产生大量的收益在臀部和腰脊柱骨矿物质密度在一年内,这转变病人开出抗再吸收药物可以导致更多的一个强有力的骨密度(抽象# 1973)。

骨质疏松症的结果骨量的流失,骨密度(BMD)测量,从改变骨骼结构。许多因素会使你患骨质疏松和骨折的风险。骨活组织的再生。身体移除旧骨(称为骨吸收)和取代它与新骨(骨形成)。

早期的研究表明,另一个骨构建药物,teriparatide,刺激骨形成和骨破坏,促进在脊柱和髋部BMD使用时首先,其次是开出抗再吸收药物的一个。开出抗再吸收药物的然而,当给出第一,尤其是磷酸盐治疗,如alendronate denosumab, teriparatide的影响是不同的,臀部和病人的骨密度下降。

找出更多关于romosozumab可以开出抗再吸收药物的顺序不同,研究人员推出了这项新研究,从四个最近的审查结果,大规模的试验。

“Romosozumab施加一个独特的骨组织的作用机制。它增加骨形成,减少骨吸收。当它作为初始治疗一年,紧随其后的是开出抗再吸收药物如alendronate或densosumab,的一个序列治疗显著增加骨密度,降低骨折风险相比安慰剂和alendronate治疗,”该研究的合著者说,考斯曼,医学博士,哥伦比亚大学医学教授的医生和外科医生在纽约。“这项研究是为了确定,尽管romosozumab与teriparatide不同的作用机制,对骨密度的影响将是不同的romosozumab作为第二次治疗时,开出抗再吸收药物的一种,相比使用romosozumab第一。”

研究人员发现骨质疏松症患者明显不同的结果当romosozumab管理第一,而不是之后,开出抗再吸收治疗的一个。在这两项研究romosozumab得到第一,今年romosozumab治疗,患者全髋关节骨密度增加了6%在一项研究中,6.2%的人。相反,当他们把alendronate第一,总髋部BMD与romosozumab治疗仅增加2.9%。当denosumab是第一次,髋部BMD与romosozumab政府仅上涨0.9%。

在两年内,当romosozumab alendronate紧随其后,2年总髋部BMD增幅7.1%,romosozumab denosumab紧随其后,2年总髋部BMD涨幅是8.5%。相比之下,与逆顺序,当denosumab得到第一,紧随其后的是romosozumab, 2年总髋部BMD低于了3.8%半。

什么不同的序列治疗的效果在腰椎骨质密度?研究人员发现类似的结果。超过一年,当romosozumab首先,病人的脊柱骨密度增加了13.7%在一项研究中,13.1%的人。当romosozumab alendronate后了,腰椎BMD涨幅是9.8%。romosozumab鉴于denosumab后时,脊柱BMD增幅仅为5.3%。

同样,在两年内,romosozumab alendronate紧随其后,两年脊柱骨密度增加15.2%,而当romosozumab denosumab紧随其后,两年脊柱骨密度增加为16.6%。当denosumab随后romosozumab,为期两年脊柱BMD增益较低,为11.5%。

因为女性有近期或多个骨折更多成年是非常高的,这些数据可以帮助骨质疏松症病人和他们的医生做出更有效的预防治疗的选择,Cosman博士说。

“这些女性需要药物治疗,可以构建BMD快速提高骨强度和减少骨折的风险。大多数卫生保健提供者使用的标准方法是开始开出抗再吸收药物的治疗。然而,骨建筑代理就像romosozumab, abaloparatide和teriparatide减少开出抗再吸收药物的速度比骨折的危险。每年大约有二百万个骨折的骨质疏松症,”她说。“病人需要知道他们可能获得的最佳选择骨建立药物首先,开出抗再吸收治疗的,而不是一个。”

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