科学家发现保护血液“青春之泉”的物质

科学家们突破性地发现了一种关键蛋白质，它可以通过调节身体的炎症反应来支持健康血细胞的生成。

这项研究首次揭示了一个问题蛋白质这对保护血液的主干起着至关重要的作用细胞它会不断产生身体所需的所有血液和免疫细胞，从而避免过早衰老。

这一发现表明，这种名为YTHDF2的蛋白质在身体对抗癌症时保护这些干细胞不受伤害感染并让它们在一生中继续正常运转。

科学家们长期以来一直困惑于这些细胞是如何被称为造血干细胞在增加免疫细胞的生产以对抗感染的同时，保护自己免受疲劳。

此前的研究发现，YTHDF2蛋白在健康血细胞的发育过程中起着重要作用，这一过程被称为造血。

一个由爱丁堡大学和伦敦玛丽女王大学联合领导的研究团队，对缺乏YTHDF2蛋白的老鼠进行了研究，以更好地了解它在血液干细胞中的作用。

他们用一种模拟病毒感染的化学物质治疗YTHDF2缺陷的年轻小鼠，以研究这种蛋白质是否在免疫反应或炎症中起作用。

研究小组发现，YTHDF2缺陷小鼠的造血干细胞显示出慢性炎症的迹象，这限制了它们产生新血细胞的长期能力。

在感染过程中，这些干细胞产生大量的特化免疫细胞。

但由此产生的炎症过程是一种紧急反应，需要仔细调节，以避免干细胞耗尽，在未来无法正常工作。

这项研究首次揭示了YTHDF2蛋白通过调节驱动炎症过程的基因活性来保护造血干细胞的长期完整性。

在缺乏YTHDF2的情况下，对幼鼠干细胞的损伤改变了血细胞类型的生成，使其与年龄大得多的幼鼠的血液相似。

在衰老过程中，造血干细胞自然会失去其效力和制造新血细胞的能力，使老年人更容易受到感染。

需要进一步的研究来揭示在衰老过程中控制YTHDF2的水平是否有助于保存干细胞并提高它们抵抗感染的能力。

这项研究是与哈佛医学院、乔治-斯派尔-豪斯学院、歌德大学和牛津大学合作进行的实验医学杂志．该研究得到了英国癌症研究中心、巴茨慈善机构和惠康基金会的支持。

伦敦玛丽女王大学巴茨癌症研究所的Kamil Kranc教授共同领导了这项研究，他说:“我们知道感染诱导的炎症途径迫使血液干细胞迅速产生免疫细胞帮助对抗感染。然而，这些途径最终会耗尽干细胞或导致它们过早衰老，了解如何阻止这种情况非常重要。我们希望，我们的新发现——YTHDF2可以防止这种炎症诱导的衰竭——可以被用于治疗性地保护感染期间的血液干细胞完整性。”

爱丁堡大学生物科学学院的教授Dónal O’carroll是这项研究的共同带头人，他说:“我们的研究不仅发现了YTHDF2在保护人体方面的关键意义造血干细胞还强调了mRNA修饰在这个过程中的重要性。YTHDF2的一个关键功能是与mRNA上的m6A化学修饰结合并促进降解。我们的研究表明YTHDF2下调了促炎基因的活性，这可能建立了m6A mRNA修饰调节炎症通路的范式血还有其他组织干细胞．"

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