靶向治疗开发减少肺纤维化

普渡大学的科学家正在开发一种治疗肺纤维化的新方法。肺纤维化一直是COVID-19患者关注的一个问题。

人们特发性肺纤维化(IPF)有一个预期寿命不到五年的时间。在美国，纤维化疾病导致的器官衰竭约占所有死亡病例的45%。现有的治疗方法对减缓病情进展几乎没有作用。

现在，普渡大学Ralph C. Corley特聘化学教授、药物发现总统学者Philip S. Low领导了一个团队，开发了两种针对IPF患者的靶向疗法。这两种不同的治疗方法发表在科学翻译医学和EMBO分子医学。

“这是一种可怕的疾病，声称我的隔壁邻居和一个好朋友的妻子的生活，”低说。“我们开发了两项有针对性的疗法，使我们能够使用具有高毒性的强大药物，因为我们专门将它们递给患病细胞而不会伤害健康的细胞。”

普渡大学研究小组的第一个新型靶向分子旨在减缓纤维化和延长生命。第二种IPF治疗抑制纤维化诱导细胞因子的产生。

这两种疗法将在未来几个月内进入人体临床试验阶段。目前有许多COVID-19患者或已经从COVID-19经历中康复肺纤维化或其他相关条件。

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