疫苗巨头在“两周”中申请大流行许可证
世界上最大的疫苗制造商由批量表示星期六，它将在两周内申请冠状病毒疫苗的应急许可证，并且对疗效的混乱不会延迟其分布。
印度血清研究所首席执行官ADAR Ponnawala还确认，浦那的巨头将能够从科威特2021年初的Covishield初期每月生产至少1亿剂量，由Astrazeneca和牛津大学开发。
Poonawalla在参观植物后由纳伦德拉·莫迪访问植物后，其政府在明年7月300日至4亿日，随着该国在大流行中的新浪涌争夺新的浪涌。
印度是美国第二次最糟糕的国家，预计12月初将通过1000万件案件。
在科学家们提出了关于Covishield的功效的困惑之后，Astrazeneca已经表现出进一步的研究。
它揭示了试验表明，平均成功率为70％，但当给出了初始半剂量时，它跃升至90％。然后给出了全剂量。
它没有立即说较高的疗效率仅适用于55或更小的患者样本。但阿斯利纳省坚持认为，结果不会影响监管批准。
“沟通中有点混乱将在未来几天解释，”Poonawalla说。
“但它不会影响英国的紧急使用许可证，它根本不应该影响在印度。”
“我们正在接下来的两周内申请紧急使用许可。
“即使批准可能是两周后或类似的东西，它也不会对我们能够分发的递送和量子差异。”
Poonawalla表示，该研究所已经在1月份和2月之后生产了50-60万剂，每月将被扩大为1亿剂。
血清研究所将首先专注于印度的生产和150多个国家在Covax联盟中，同意共同分配疫苗。
Astazeneca和牛津大学已被誉为疫苗比竞争对手便宜，更容易存储和分发，因为它可以在更高的温度下处理。
Poonawalla致力于关于报告大流行疫苗，以便公众不会推迟使用它们。
“在每个人都在询问疫苗的世界里......我们应该合作 - 媒体，制造商，印度政府和每个人都发送正确的消息。”
他说的覆盖范围应该“不达到任何恐慌或负面消息，而不会降低事实。”
“我们不想在今天的人们心中构建怀疑，特别是在大流行时，有疫苗可用的情况，但有些人犹豫要带走它们，因为他们不确定或对安全持怀疑态度。”
©2020 AFP.
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