在脊髓液中发现的阿尔茨海默蛋白质的新形式表明疾病的阶段

根据华盛顿大学学校的研究人员的一项研究，围绕脑和脊髓围绕脑和脊髓围绕脑和脊髓的液体中发现的液体中的一种新的阿尔茨海默蛋白质。圣路易斯医学。Tau缠结被认为对神经元有毒，他们通过大脑传播预测脑组织的死亡和认知下降。缠结出现在阿尔茨海默氏症的早期，无症状阶段发展成症状阶段。

在脑脊液中发现所谓的微管绑定区Tau（MTBR Tau）可能导致诊断人类最早的阿尔茨海默氏症阶段的方法疾病在他们有症状或它们的症状仍然温和并且容易误诊时。它还可以加速寻找毁灭性疾病治疗方法的努力，通过提供相对简单的方式来衡量实验性处理是否放缓或停止有毒缠结的蔓延。

该研究于12月7日在杂志上发表脑。

“这种MTBR Tau流体生物标志物测量Tau，可以通过表明Tau疾病患者的大脑中的Tau病理学来确认阿尔茨海默病的阶段，”Charles F.和Joanne Knight杰出神经病学教授。Bateman在华盛顿大学医疗校园中对患有阿尔茨海默病的患者。“如果我们可以将其翻译成诊所，我们就可以了解一个人的症状是否是由于阿尔茨海默病的疾病和在疾病过程中的疾病课程所致的方式，而无需进行大脑扫描。作为医生，这些信息在告知患者护理，并在将来，以指导治疗决策。“

当叫淀粉样蛋白的脑蛋白开始在大脑中形成斑块时，阿尔茨海默氏症开始。在这种淀粉样蛋白阶段，可以持续二十年或更长时间，人们没有显示出来的迹象认知能力下降。然而，当tau蛋白开始在神经元中扩散后不久，人们就开始表现出困惑和记忆丧失，大脑扫描显示脑组织萎缩加剧。

通过正电子发射断层扫描（PET）脑扫描可以检测Tau缠结，但大脑扫描是耗时的，昂贵，无处不在。Bateman和同事正在基于淀粉样蛋白或不同形式的Alzheimer病的诊断验血或不同形式的Tau，但既不能识别量tau缠结穿过疾病的阶段。

MTBR Tau是Tau蛋白的不溶性片，以及Tau缠结的主要成分。Bateman和第一个作者Kanta Horie，Ph.D.是Bateman的实验室的访问科学家，意识到特定的MTBR Tau物种在阿尔茨海默病的脑中富集，并且施加脑脊液中的种类水平大脑可能是一种衡量有毒缠结的方式，有毒的缠结已经蔓延到大脑。以前使用针对TAU的抗体的研究人员未能在脑脊液中检测MTBR Tau。但霍利及同事基于使用化学品净化溶液，然后进行质谱，开发了一种新方法。

使用这种技术，Horie，Bateman和同事分析了70多岁的100人的脑脊液。三十没有认知障碍，没有阿尔茨海默氏症的迹象;58有淀粉样蛋白斑块没有认知症状，或轻度或中度阿尔茨海默痴呆症;12和12造成了其他条件造成的认知障碍。研究人员发现，在脑脊液中，脑脊液中的特定形式-MTBR Tau 243的水平升高，并且随着Alzheimer的人们升高，并且它增加了一个人的认知障碍和痴呆症的更高。

研究人员对原始组的28名成员进行了2到9年的跟踪调查，验证了他们的结果。研究开始时，一半的参与者都患有某种程度的老年痴呆症。随着时间的推移，阿尔茨海默病组的MTBR tau 243水平显著升高，与认知功能测试分数的恶化同步。

在生活大脑中测量Tau的金标是Tau-Pet脑扫描。在脑扫描中可见的Tau的数量与认知障碍。为了了解他们的技术如何与黄金标准相匹配，研究人员比较了35人 - 20的大脑扫描中可见的Tau的数量，与脑脊髓液中的MTBR Tau 243的水平。MTBR Tau 243水平与大脑扫描中鉴定的尾部的量高度相关，这表明其技术准确地测量了TAU - 因此损伤的损伤 - 已经积累在大脑中。

“现在没有生物标记，直接反映了脑力的病理脑脊液或者血液，“霍莉说。”我们在这里发现的是一种新颖的Tau，MTBR Tau 243，随着Tau病理学的进展而连续增加。这可能是我们不仅诊断阿尔茨海默病的一种方式，而且告诉人们在疾病中的疾病。我们还在神经元之间的空间中找到了一些特定的MTBR Tau物种脑，这表明他们可能涉及将Tau缠结从一个神经元传播到另一个神经元。根据目标MTBR Tau停止缠结，发现为阿尔茨海默病的新窗户开辟了新的窗户。“

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