发现了治疗可卡因复发的新型抗渴望机制
可卡因仍然是美国最常被滥用的非法药物之一。临床前文献表明，针对大脑中的胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1Rs)可能是治疗可卡因使用障碍的一种新方法。具体来说，经fda批准用于治疗糖尿病和肥胖症的GLP-1R激动剂已被证明在可卡因使用障碍的临床前模型中减少了自愿服药和寻求药物。然而，调节GLP-1R激动剂对可卡因寻求行为的抑制作用的确切神经回路和细胞类型大多是未知的。
宾夕法尼亚大学护理学院(Penn Nursing)的一项新研究发现，GLP-1Rs在特异性上表达细胞类型而且神经回路在大脑中减少寻找可卡因的行为。研究人员还发现，GLP-1Rs主要在后脑的GABA能神经元上表达，GLP-1R激动剂exendin-4减少可卡因寻求的功效部分取决于这些GABA回路的激活。此外，使用病毒介导的基因传递方法激活大脑中的这些内源性抗渴望回路足以减少可卡因寻求行为。这些发现强调了大脑中表达glp - 1r的抗渴望回路，可以作为减少可卡因渴望诱导的复发的潜在目标。研究结果发表在该杂志上《分子精神病学》．
“总的来说，这些发现的转化意义是深远的，因为它们支持以glp - 1r为重点的治疗方法来治疗可卡因渴望和复发，”首席研究员希斯·d·施密特博士说，他是宾夕法尼亚护理学院的护理副教授。
进一步探索
更多信息:Nicole S. Hernandez等人。背侧被盖核中的GLP-1受体信号通过激活投射到VTA的gaba能电路来减弱可卡因寻求，《分子精神病学》(2020)。DOI: 10.1038 / s41380 - 020 - 00957 - 3
期刊信息:
《分子精神病学》
所提供的宾夕法尼亚大学护理学院
引用:新发现的抗渴望机制可治疗可卡因复发(2020年12月7日)，检索自2021年5月2日//www.pyrotek-europe.com/news/2020-12-anti-craving-mechanism-cocaine-relapse.html
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