辉瑞“准备”向欧盟各地提供疫苗

生物科技公司和辉瑞公司周一表示，一旦欧盟委员会批准使用冠状病毒疫苗，他们将“随时准备”提供疫苗。

周一，欧盟药品监管机构EMA建议生物科技公司辉瑞疫苗被授权使用，但在接种开始前必须得到欧盟委员会的最终批准。

“对我们生物科技来说，今天是特别私人和情感的一天。位于欧盟的心脏地带，我们很高兴离在欧洲提供第一个疫苗更近了一步，帮助对抗这种毁灭性的大流行。”

他说:“我们随时准备着，一旦我们得到疫苗，就开始向整个欧盟提供最初的疫苗绿灯他在一份声明中说。

辉瑞首席执行官Albert Bourla还表示:“如果欧盟委员会(European Commission)批准，我们准备开始向欧盟各地政府指定的地点提供这种疫苗，那里的病例继续上升，一些国家正在管理封锁。”

辉瑞-生物科技公司的疫苗在全球试验中已经证明了95%的有效性，每隔三周注射两剂。

它必须储存在零下70摄氏度(零下94华氏度)，这个温度远低于标准的冰柜，这迫使该公司开发特殊的运输容器。

包括英国和美国在内的十几个国家已经批准使用这种疫苗。

德国和其他欧盟国家对延期感到沮丧，他们敦促EMA将其决定从12月29日提前。

欧盟委员会表示，如果获得批准，疫苗接种将从12月27日开始。

---

---

©2020法新社