中国国药控股表示，疫苗对新冠肺炎的有效性为79%

中国制药巨头国药控股周三表示，新冠肺炎疫苗三期试验发现，其有效性为79%，低于辉瑞生物科技和Moderna开发的竞争疫苗，但这在遏制亚洲大流行的战斗中是一个潜在的突破。

中国一直在与西方竞争开发自己的Covid-19疫苗，目前已有五种疫苗进入大规模的第三期临床试验．

但周三公布的是有关中国一种候选疫苗疗效的首次数据公布。

国药控股北京生物制品研究院表示:“(国药控股北京CNBG)疫苗对新冠肺炎的防护效果为79.34%。”

声明称，国药控股已向中国药品监管机构申请批准新型冠状病毒灭活疫苗，这是一种使用病原体颗粒的接种方式。

但由于试验结果缺乏透明度，中国一直难以获得国际社会对其候选疫苗的信任。

由于中国成功地遏制了新冠病毒在国内的传播，不得不在国外进行了第三阶段的试验，但在完成第三阶段试验方面进展缓慢。

中国官员多次向公众保证疫苗是安全的，声称没有出现严重的不良反应。

根据中国的应急使用规划，中国已经有100多万人接种了未经批准的疫苗，包括一线卫生工作者、国有企业员工和计划出国旅游的工人。

本月早些时候，阿拉伯联合酋长国批准了国药控股的疫苗，成为首个批准中国开发的Covid-19疫苗的外国。根据三期试验的中期结果，该疫苗的有效性为86%。

北京方面已承诺分担这一份额疫苗以合理的成本——这对较贫穷的亚洲国家是一个潜在的提振，否则这些国家将依赖全球获取疫苗计划提供的有限分配。

中国外交部发言人赵立坚5日表示:“中方坚定承诺，新冠疫苗研制完成并投入使用后，将作为全球公共产品，以公平合理的价格向世界提供疫苗。”

我们还将优先为发展中国家提供疫苗。这将通过各种方式实现，包括捐款和援助。”

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