英国监管机构:批准辉瑞生物技术疫苗没有捷径

英国独立药品监管机构周三表示，在其建议批准辉瑞生物科技(pfizer - biotech)的COVID-19疫苗用于普通用途的过程中，没有“投机”。

英国药品和保健产品监管局(MHRA)表示，自6月份以来，该机构通过重复试验和“滚动审查”，以创纪录的时间达成了这一决定。

该公司首席执行官琼•雷恩(June Raine)在新闻发布会上表示:“这并不意味着我们砍掉了任何角落——一点也没有。”“公众的安全永远是第一位的。”

周三的声明使英国成为第一个批准COVID-19疫苗用于普通用途的西方国家，从下周开始，最脆弱的国家将开始接种疫苗。

的Pfizer-BioNTech疫苗随着类似审查工作的完成，该公司预计将在未来几周获得监管部门的批准。

Raine表示，MHRA对这种疫苗的“严格评估”始于6月份，此前美国制药巨头辉瑞和德国新来者BioNTech的早期试验得出了中期结果。

她补充说:“如果你爬山，你就得不断准备。”

“11月10日，我们在大本营。当我们得到最终的分析后，我们就为最终的冲刺做好了准备。”

英国卫生大臣马特·汉考克(Matt Hancock)早些时候表示，该国国营的国家卫生服务体系将“下周初”开始接种80万剂疫苗。

到今年年底，接种人数将增加到“数百万”。

大规模疫苗接种计划将从敬老院居民和一线卫生和社会护理人员开始。

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