破坏促进胰腺癌致命生长的细胞过程

胰腺癌
轴向CT图像,静脉造影。胰头大囊性腺癌。来源:公共领域

研究人员表示,他们已经找到了一种方法来破坏促进胰腺癌生长的过程,胰腺癌是最难治疗的致命癌症之一。

由乔治敦隆巴迪综合癌症中心的科学家领导的研究小组,包括劳伦斯利弗莫尔国家实验室、STCube和Fluidigm的研究人员,今天在杂志上发表了他们的发现胃肠病学

根据美国癌症协会(American cancer Society)的数据,胰腺癌正在成为美国癌症相关死亡的第二大原因,大多数人在确诊后存活不到一年。被批准的治疗癌症的疗法效果很差,只能延长几个月的生存期。

这种疾病的特征之一是疤痕组织的堆积,称为纤维化,其中引发纤维化的癌症相关成纤维细胞(CAF)起着棘手的双重作用,CAF的减少可能促进和抑制胰腺癌。

“我们假设,如果我们能改变成纤维细胞之间相互对话的微环境,而且一旦发生,我们就能制造足够的混乱来反击第一作者、乔治敦隆巴迪肿瘤学研究讲师伊凡娜·佩兰博士说。

为了做到这一点,研究小组专注于粘附分子钙粘蛋白11 (CDH11),它在胰腺肿瘤环境中由CAFs表达,并与其他纤维化疾病相关,其中它由激活的成纤维细胞表达。他们研究了抑制CDH11在小鼠肿瘤生长中的作用。

他们的假设被证明是正确的。研究小组首次证明了CDH11在胰腺癌的自然史中是重要的。“敲除”小鼠产生CDH11的能力减少了胰腺肿瘤的生长,增加了肿瘤对一种名为吉西他滨的常见化疗的反应,逆转了免疫抑制,并显著延长了小鼠的生存期。

“另外,我们已经确定了一种可以抑制CDH11的药物,”乔治城隆巴迪肿瘤学教授斯蒂芬·拜尔斯博士说。“这种药物还可以抑制胰腺肿瘤的生长,结合我们早期的工作,这一发现值得研究对于患有他们的肿瘤表达CDH11。”


进一步探索

脑蛋白可能成为胰腺癌新疗法的起点

更多信息:Ivana Peran等人,钙粘蛋白11促进免疫抑制和细胞外基质沉积,以支持胰腺肿瘤的生长和小鼠对吉西他滨的耐药性,胃肠病学,发表日期:2020年12月8日doi.org/10.1053/j.gastro.2020.11.044
期刊信息: 胃肠病学

引用:破坏促进胰腺癌致命增长的细胞过程(2020年12月8日)检索自2020年12月24日//www.pyrotek-europe.com/news/2020-12-disrupting-cellular-pancreatic-cancer-deadly.html
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