对抗全球致命败血症的新药
澳大利亚国立大学(ANU)的研究人员开发了一种很有前景的治疗败血症的新药，每年可能会挽救数百万人的生命。
澳大利亚国立大学教授克里斯托弗·帕里什和他的团队一直在研究药物十多年来，这种药物是由原本用于治疗癌症的化合物开发出来的。
大约有1100万脓毒症根据世界卫生组织(WHO)的数据，全球每年的相关死亡人数占全球死亡人数的近20%。
“治疗败血症的医学需求巨大。很多人死于败血症和医疗行业目前还没有找到治疗方法。”
“我们希望我们现在可以治疗无法治疗的疾病。这种药物非常安全，我们对其用于治疗败血症的潜力感到非常兴奋。”
败血症是一种危险的、往往致命的反应，对包括COVID-19在内的许多感染都是如此。
“当病原体(通常是细菌，但有时是病毒)失去控制，免疫系统试图控制它们，但工作过度，导致大量附带损害时，败血症就会发生，”Parish教授说。
“由于这种无法控制的附带损害，我们的药物可以防止患者感到非常不舒服，这一过程可能导致多器官衰竭和死亡。”
该药物最初是在澳大利亚国立大学现场开发的，后来与主任兼主要研究带头人Mark von Itzstein AO教授和格里菲斯大学糖组学研究所研究员Chih-Wei Chang博士合作进一步开发。
现在它已经通过了第一阶段临床试验目前正在对脓毒症患者进行另一阶段的试验。
大约十年前，美国研究人员的一项发现使这种新药的开发成为可能。他们发现一种与DNA相互作用的著名蛋白质家族，称为组蛋白，是败血症致死的原因。
通常，组蛋白是无害的，只是把DNA打包在里面细胞但在细胞外，它们的毒性非常大。
“事实上，一些白细胞以网状结构挤压它们的组蛋白，从而诱捕病原体，通过它们的组蛋白，对病原体是非常有毒的。”
组蛋白是有毒的，因为它们可以附着在细胞表面并在细胞上穿孔，但它们不能区分病原体和它们自己的细胞。
帕里什教授的团队一直在研究一种能中和组蛋白的药物。
“这种药物与组蛋白结合，阻止它们在细胞膜上穿孔。”
研究人员表示，他们的新药可以帮助一些covid -19患者，尤其是那些肺部出现脓毒症样症状的患者。
帕里什教授说:“我们花了10年时间研发这种治疗败血症的药物，虽然没有计划，但我们预测它可能对COVID-19有一些作用。”
“但在我们控制了covid -19之后，败血症还会存在很长一段时间，因为它可以以各种形状和形式出现，很多病原体都可以诱发它。
“如果这种药物如预期的那样有效，它将改变治疗败血症的游戏规则——这是21世纪医学界最大的挑战之一。”
关于这种化合物的研究发表在自然通讯2020年12月17日，星期四。
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