研究人员确定了黑色素瘤的有希望的药物组合

犹他大学亨斯曼癌症研究所（HCI）的研究人员已经确定了一种潜在的药物组合，以治疗无过敏黑色素瘤，一种眼癌。Lead Ads Amanda Truong，在HCI和U ou的学生的McMahon实验室中的实习生解释了Uveal黑色素瘤患者经常具有称为GNAQ和GNA11的基因的变化，这是这些药物的主要目标。本研究发表于期刊临床癌症研究。

“Uveal Melanoma是一种相对稀有的癌症，而是癌症最常见的癌症，”HCI和U的皮肤病教授的高级主任Martin McMahon。来自颜料细胞，称为melanocytes，其存在于UVEA内并给眼睛的颜色。“虽然无绒黑色素瘤可以治愈它尚未传播到眼睛之外，这种形式的黑色素瘤具有致命转移到肝脏的倾向。

2019年，McMahon实验室发现，两种被食品和药物管理局批准的药物称为Trametinib和羟氯喹在一起努力停止肿瘤生长在胰腺和其他癌症中具有Ras基因的突变。Truong说：“因为GNAQ和GNA11突变激活了与RAS突变相似的途径，我们希望看到这种组合也适用于Uveal Melanoma。”

Trametinib是A.有针对性的治疗方法阻断MEK蛋白，其控制细胞生长和生存。羟基氯喹是一种抑制自噬的药物。自噬是A.细胞回收过程崩溃并破坏旧，受损或异常的细胞细胞器或蛋白质，并为其他细胞功能重用它们。该研究的结果表明，使用Trametinib和羟氯喹导致更多的黑色素瘤细胞死亡，而不是单独使用药物。

“有针对性的疗法和免疫疗法已经很好地工作并且改善了从皮肤引起的转移性黑色瘤患者的整体存活。然而，这些疗法通常不适用于眼睛转移的黑色素瘤。迫切需要识别工作的治疗方法患有转移性Uveal黑色素瘤的患者，“Truong说。

研究人员正在努力寻找更突出的临床证据来开始无过性黑色素瘤临床试验。

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