酶发现可以帮助抑制燃料癌症的血管

大多数生物需要氧气来增长和茁壮成长。甚至癌症肿瘤。这就是为什么如果氧气饥饿，肿瘤会迅速发芽新的血管，为生存产生新的生活。

从Scripps Research发表的一项研究精确地定位了使这发生这种情况的精确分子机制，提供科学洞察力，可以将可能被翻译成药物，从而有助于杀死肿瘤并阻止癌症在体内传播。

该研究的Scrips Research系的领导人Xiang-Lei Yang表示，该研究的领导者，研究结果也可以实现促进心脏病和其他条件的健康血管发育的新干预措施。

该研究出现在日志中PLOS生物学。

“我们已经发现了一个关键调节步骤，推动血管开发的组织血管开发被剥夺了足够的氧气 - 最终创造了一种更完整的复杂过程的图片，使癌症肿瘤能够适应和生存，”杨说。“通过阻止该过程在分子水平上，我们发现它可以抑制肿瘤生长。“

该研究最终通过第一作者易施，博士，博士，博士，作为杨氏实验室的员工科学家开始，但最近在中国天津的南开大学完成了贡献，他现在是一位教师成员。

在过去的十年中，杨和她的团队发表了有关细胞如何创造的关键发现血管，深入调节该功能的先前未知的基因作用。先前的研究涉及称为C-Myc和HIF-1的基因，其促进血管发育并具有与癌症的强烈联系。

在新的研究中，杨的团队看着血管生长的负调节剂或蛋白质，转动功能，以找出导致它们在组织被剥夺氧气时失活的东西，这是在实体肿瘤内发生的影响。

它们的中枢重点是称为SERRS（甲基-TRNA合成酶）的酶，最常见的是在细胞内的凝胶样物质中存在。在那里，酶开始制作新蛋白质的第一步。然而，酶也发现在核中，表现完全不同但重要的工作：通过夯实C-MYC和HIF-1的功能来限制不健康的血管生长。

在研究中，研究人员发现，Serrs可以通过称为ATM / ATR的蛋白质“沉默”，其管理DNA损伤的反应。当组织被剥夺氧气时，这些蛋白质激活。当发生这种情况时，新的血管生长可以不受控制，肿瘤可以蓬勃发展。

通过涉及小鼠和人乳腺癌细胞的单独实验，该团队证实，通过阻断ATM / ATR对SERR的影响，他们能够成功减少瘤生长。

值得注意的是，杨说，Serrs是进化古代酶的一部分，称为TRNA合成酶，开始制备蛋白质的过程，以形成血液，皮肤，骨骼和人类生活的其他基本要素。本研究的结果表明，Serrs已经发展出额外的函数，除了制备蛋白质。

“SERRS可能会规定超过血液“船舶发展”，“杨说。”这是一个引人注目的发现，打开了进一步调查其在人体中可能达到宽泛的影响。“

本研究“ATM / ATR酸甲基-TRNA合成酶的磷酸化对于缺氧诱导的血管生成是必不可少的，”由易士，刘，钱张，ingrid vallee，中盈莫，水编kishi和Xiang-lei杨是至关重要的。

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