欧盟机构推进新冠肺炎现代疫苗会议

欧盟药品机构周四宣布，已经推进了一次会议，考虑批准Moderna生产的一种冠状病毒疫苗在27国集团使用。

总部位于阿姆斯特丹的机构会议周一，考虑批准辉瑞公司和德国BioNTech公司生产的一种疫苗在欧盟使用，原定于1月12日举行会议，讨论Moderna疫苗，但现在已经提前到1月6日。

EMA表示，在Moderna提交了关于该疫苗的最后一份数据后，EMA做出了这一决定，该数据是该机构为欧盟市场评估该疫苗所需的。

EMA执行董事Emer Cooke说:“我们一直在不断修订我们的计划，以进一步简化所有程序方面的工作，这些工作需要在所有欧盟国家进行强有力的科学评估，从而获得上市许可。”“整个欧洲的感染人数在增加，我们意识到我们必须承担巨大的责任疫苗在可行的情况下尽快推向市场，同时保持我们科学审查的稳健性。”

EMA的批准在所有27个欧盟国家有效，一旦批准，这些国家可以开始接受疫苗接种运动。

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