欧盟保护疫苗试验作为英国第一好
周三欧盟官员坚持认为,欧盟并没有落后在部署一个冠状病毒疫苗的竞赛中,英国前成员授权一个欧洲仍在评估。
英国部长声称Brexit允许他们采用Pfizer-BioNTech疫苗之前,他们的邻居,谁还在等待绿灯的欧洲药品局(EMA)。
英国仍在欧盟药品营销规则,直到12月31日,post-Brexit过渡期的结束,但已批准疫苗在紧急情况下提供在欧洲法律。
大多数欧盟国家没有这门课,而是等待EMA,尽管匈牙利俄罗斯已经开始接收样品的人造卫星V疫苗,尽管从布鲁塞尔的担忧。
英国卫生部长马特·汉考克告诉时报电台,由于离开EMA,英国将“不会在欧洲的步伐,移动更慢一点。”
教育津贴是位于伦敦直到去年,但搬到阿姆斯特丹的一部分英国缓慢的从欧盟离婚。今天,它正在研究几个潜在COVID-19疫苗。
德国卫生部长Jens Spahn解决欧盟同僚的视频会议,说:“这个想法不是第一,但有一个安全的和有效的疫苗。”
Spahn的欧盟轮值主席国,于12月11日表示,官员们将会见EMA评估进展之前,决定竞争疫苗许可。
“这是一个专业的问题,很显然,授权。但正如我们所看到的评论来自英国,这也是一个政治问题对欧盟来说,”他承认。
“英国在这个问题上,欧盟,我们必须注意,有不同的程序和方法,今天,美国和英国都是基于紧急快速授权,”他说。
“在这方面,我们会倾向于有一个经常有条件的过程中,使用的尝试和测试过程,可能会导致一些不同时机。”
欧盟卫生专员Stella Kyriakides说,重要的是,程序应遵循和解释清楚,以确保疫苗的人群信任。
”同样重要的是把这些信息传达给公民因为公民需要能够有信心继续注射疫苗。我们反复强调这个,”她说。
美国巨头辉瑞和其德国伙伴BioNTech-one欧盟的六支球队已经为最终的供应合同疫苗EMA -提交测试数据。
该机构说,它将决定授权会议于12月29日或之前。
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©2020法新社
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