基因发现有助于预防心脏病发作

弗吉尼亚大学(University of Virginia)的研究人员阐明了我们的基因如何影响我们患冠心病的风险，这是最常见的心脏病形式。除了确定影响风险的基因变异外，他们还发现有一个基因似乎具有保护作用。

医生们可以利用这些发现来识别高危人群，并开发更好的治疗方法和预防性干预措施。

“目前治疗冠心病的药物风险因素弗吉尼亚大学生物医学工程系和公共健康基因组学中心的研究员Mete Civelek博士说。“我们的研究使用了一种基因方法来识别血管壁的机制，而血管壁正是疾病真正发生的地方。”

关于冠心病

心脏病是美国最常见的死因，每36秒就有一人死于心脏病。大约1820万美国人患有冠状动脉疾病(CAD)。联邦疾病控制和预防中心(Centers for Disease Control and Prevention)估计，2017年有超过35万美国人死于CAD。

科学家们已经知道，我们患冠状动脉疾病的风险受到饮食、吸烟、锻炼和其他因素的影响，包括家族病史但是我们对基因的作用仍然知之甚少。为了更好地理解这一点，西维莱克和他的同事们开始研究来自151个不同种族的心脏捐赠者的细胞。这些细胞,称为血管平滑肌细胞，可以证明对我们血管内脂肪斑块的堆积有好处也有坏处。这种积聚被称为动脉粥样硬化，会导致冠状动脉疾病。

研究人员检查了平滑肌细胞12种影响斑块斑块稳定性的不同特征。稳定性很重要——斑块松动可能导致中风或心脏病发作。

然后，研究人员将他们的发现与大量的基因数据进行比较，以确定如何进行基因正在影响平滑肌细胞。他们发现，自然发生的基因变异对这些导致动脉粥样硬化和冠心病的细胞的功能有“重大影响”。

他们发现，这些变异影响平滑肌细胞的行为——增殖、迁移和钙化的方式。这些因素决定了斑块病变顶部保护帽的稳定性。

“我们发现近一半的基因变异会增加冠状动脉的风险疾病也会影响平滑肌细胞的行为，”Civelek团队的博士后Rédouane Aherrahrou说。“这意味着我们应该更详细地研究这些细胞，以了解遗传风险。冠状动脉疾病．"

的保护作用

Civelek的团队还发现了一种名为MIA3的基因，它对于确保厚而稳定的保护罩非常重要。

这种基因会产生一种蛋白质有益的影响对于帽的形成，可能是通过促进平滑肌细胞增殖。研究人员发现，在实验室模型中，基因活动的减少意味着帽子更薄，更不稳定。

“如果我们能增加平滑肌细胞中MIA3蛋白的丰度，”Civelek说，“我们可能能够稳定斑块病变，防止心脏病发作。”

---

---