研究发现，基因可能是新的Covid-19治疗的关键，研究发现

在发现与最严重的疾病形式相关的五种基因之后，已经确定了对Covid-19的潜在治疗。

遗传证据是第二个临床试验作为一种疾病术语将有效的方法。现有的药物，目标是目标的行为基因专家说，揭示哪些药物应重新批准治疗Covid-19，临床试验。

参与两种分子过程 - 抗病毒免疫和肺炎的基因进行了精确定位。突破将有助于医生了解Covid-19如何在分子水平损害肺部。

爱丁堡大学的研究人员通过在英国208名重症监护室（ICU）的2,700名患者的DNA来发现了发现。

基因组社联盟的研究人员 - 以研究遗传学的全球合作危重病- 根据来自其他研究的健康志愿者提供的Covid-19患者的Covid-19患者的遗传信息，例如英国Biobank，发电苏格兰和100,000个基因组。

该团队发现ICU患者的五个基因的关键差异与健康志愿者提供的样本相比。基因-IFNAR2，TYK2，OAS1，DPP9和CCR2部分解释为什么有些人与Covid-19拼命生病，而其他人则不受影响。

突出了该基因，该团队能够预测药物治疗对患者的影响，因为一些遗传变异以与特定药物类似的方式回应。

例如，它们表明，TYK2基因的活性降低保护抗Covid-19。一类叫做jak抑制剂的抗炎药，包括药物肾炎药，产生这种效果。

他们还发现，基因infar2的活性的增强也可能产生保护，因为它可能模仿免疫系统细胞释放的干扰素蛋白处理的效果来防御病毒。然而，专家谨慎，患者可能需要早期治疗疾病。

根据发布的调查结果自然研究人员称，临床试验应专注于靶向这些特定抗炎和抗炎途径的药物。

该项目的首席护理博士博士博士博士博士和爱丁堡大学罗斯林学院大学的主要研究医学和高级研究员表示：“这是一个令人惊叹的实现人类遗传的承诺，以帮助理解危重疾病。就像败血症和流感，在Covid-19中，肺部损伤是由我们自己的免疫系统引起的，而不是病毒本身。我们的遗传结果通过免疫信号的复杂性提供了路线图，显示了钥匙的途径药品目标。

“我们的结果立即突出哪种药物应该在临床测试清单的顶部。我们只能一次测试一些药物，所以使正确的选择将节省成千上万的生命。

“这项工作才是可能因为患者自己及其家庭，全国NHS医院的研究团队以及我们从公共和组织收到的慷慨资金的贡献。”

Genomicc（易感性和严重护理的死亡率）于2015年始于开放，全球集约保健临床医生，致力于了解遗传因素，这些因素会影响SARS，流感和败血症等疾病的重症监护疾病。整个2020年，它一直专注于Covid-19与英格兰基因组学的合作研究。

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