基因突变对间皮瘤的易感性增加
新的研究发现,个人与生俱来的“BLM基因的遗传变异更容易发展间皮瘤,尤其是在接触石棉。这项研究是由夏威夷大学ʻ我癌症中心研究员米歇尔·卡伯恩和合作者发表的美国国家科学院院刊》上。
人继承两个突变基因的BLM是受罕见的布鲁姆综合征,表现为身材矮小鼻子和脸颊,红疹,轻微的免疫缺陷,开发各种癌症易感性增加。然而,大约每900个人中就有一个出生只有一个继承了BLM的基因突变。这些个体的细胞产生BLM蛋白质,只有一半的正常水平的怀疑,现在已经证明,增加患癌症的风险。
痈先前的发现BAP1突变,这意味着癌症易感性增加,导致其他基因的调查突变具有类似功能(包括BLM的基因。这导致建立一个特定的临床试验在贝塞斯达国家癌症研究所,马里兰州,地址系突变携带者的未来潜在的医疗保健需求,有高的风险发展间皮瘤。在这个试验中,个人与生俱来的基因突变遵循预防、早期发现和个性化治疗时发展的癌症。
进一步探索
更多信息:安琪拉Bononi et al。杂合的生殖系BLM突变增加易感性石棉和间皮瘤,美国国家科学院院刊》上(2020)。DOI: 10.1073 / pnas.2019652117
期刊信息:
美国国家科学院院刊》上
所提供的夏威夷马诺大学
引用:基因突变会增加一个人的易感性间皮瘤(2020年12月18日)检索2021年1月25日从//www.pyrotek-europe.com/news/2020-12-genetic-mutation-susceptibility-mesothelioma.html
本文档版权。除了任何公平交易私人学习或研究的目的,没有书面许可,不得部分复制。内容只提供信息的目的。
用户评论