转基因T细胞可能导致自身免疫疾病的疗法

一项新的研究发现，亚利桑那大学遗传设计的新型T细胞卫生科学研究人员能够靶向和攻击引起1型糖尿病的致病性T细胞，这可能导致新的免疫疗法治疗。

免疫系统通过利用几种类型的T来抗击细菌，病毒和其他病原体细胞，所有这些都具有特定于特定抗原的受体。在杀手T细胞上，受体用三个信令模块和一个团体摧毁感染细胞。Michael Kuhns，博士，Uarizona-Tucson Immunicoology学院的副教授，将进化设计复制到工程师五个模块嵌合抗原受体或5mcar，t细胞。

“5MCAR是试图弄清楚我们是否可以通过生物化建造一些东西，使用一些进化的自然碎片，并将T细胞重定向到我们希望它们做的事情。我们设计了一个5Mcar，将杀手T细胞直接将杀手T细胞直接瞄准自身免疫介导1型糖尿病的T细胞，“Kuhns博士说，他是Uarizona癌症中心的成员，Bio5 Institute和Arizona Aging Center。“所以现在，杀手T细胞实际将识别另一个T细胞。我们在其头上翻转了T细胞介导的免疫力。”

Kuhns博士与哈佛医学学校附属乔斯林糖尿病中心的托马斯塞伍德，博士博士合作，以有前途的结果，在非肥胖糖尿病小鼠模型中测试5Mcar T细胞。最近的调查结果发表在国家科学院的诉讼程序。

“当我们看到5Mcar T细胞完全消除了侵入胰腺的有害T细胞时，我们被吹走了，”塞尔摩博士说。“这就像他们追捕他们。这种能力就是为什么我们认为5Mcar T细胞具有治疗型糖尿病等疾病的巨大潜力。”

2017年，美国食品和药物管理局批准了两种嵌合抗原受体（汽车）T细胞疗法，用于特定类型的癌症 - 一种用于治疗急性淋巴细胞白血病儿童，另一种是具有晚期淋巴瘤的成年人。这些汽车T细胞仅集中在受体上，而不是周围的信号调节模块或受体。

Kuhns博士认为，通过模仿天然T细胞的形式和功能，包括其复杂的五个模块结构，研究人员将能够更具体地靶向抗原，未来具有更大敏感性。这种类型的个性化免疫疗法是Uarizona健康科学的关键倡议，以及Kuhns'实验室的重点。

“我一般认为进化融合在相关原则上执行相关的任务，”库恩博士说。“世界各地的实验室的基础研究，包括我们的实验室，帮助我们了解了已经演变为驱动T细胞反应的五模块分子机器的复杂结构和功能。我们认为这些结果表明，这些结果表明，这些结果表明了一种仿生方法持有承诺汽车工程。“

博士。Kuhns和Serwold最近获得了国家过敏和传染病研究所的桥梁授权，继续研究5Mcar T细胞以预防自身免疫疾病。

“我们还没有了解这项技术，”Kuhns博士说。“我们所知道的是它的工作原理，它可以在1型糖尿病的鼠标模型中非常有效，所以这很棒。现在，我们有很多工作要做。”

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