印度表示可能在几周内批准疫苗，并概述了计划

印度的卫生部宣布，一些Covid-19疫苗可能会在未来几周内获得许可证，并概述了初步计划，以免疫3亿人。

印度卫生官员周二说，三家疫苗公司已申请在印度紧急使用的早期批准:印度血清研究所(Serum Institute of India)、辉瑞公司(Pfizer Inc.)和印度生产商巴拉特生物科技(Bharat Biotech)。

联邦卫生部长Rajesh Bhushan说:“他们中的一些人可能在未来几周内获得执照。”

印度表示，其最初的免疫计划围绕三个优先群体:1000万医务工作者、2000万警察和军队等一线工作人员，以及2.7亿50岁以上或患有更容易受到COVID-19影响的其他疾病的人。

卫生部先前设定了2021年8月为这些人接种疫苗的目标。

印度人口近14亿。

Bhushan表示，印度将依靠其现有的免疫计划，这是世界上最大的免疫计划。每年，印度免疫2600万婴儿和3000万孕妇，疫苗剂量。

但也存在挑战。甚至在大流行之前，印度儿童的疫苗覆盖率也参差不齐。这在印度的土著社区中是最低的，只有56%的新生儿接种了疫苗。

卫生官员还需要确保强调冠状病毒疫苗不会破坏现有的免疫计划。这意味着必须接受培训更多人来施用疫苗。成人免疫的免疫还需要不同的医务人员而不是儿科医生，并且可能面临更大的镜头抵抗力。

“我担心的是，我们以前从未见过成人接种疫苗，”印度南部维洛尔基督教医学院(Christian Medical College)的传染病专家加甘迪普·康(Gagandeep Kang)博士说。

卫生官员在新闻发布会上说，世界上最大的疫苗制造商印度血清研究所(Serum Institute of India)根据在印度和其他国家进行的三期试验，申请了牛津大学-阿斯利康(astrazeneca)疫苗的紧急使用许可证。

巴拉特生物技术公司在没有完成第三阶段试验的情况下申请了其实验性灭活病毒疫苗的许可证。印度医学研究委员会(Indian Council of Medical Research)主席巴尔拉姆•巴拉加瓦(Balram Bharagava)表示，根据印度加快疫苗审批的规定，如果监管机构“对风险效益比率感到满意”，一家公司就可以获得许可证。bob88体育平台登录

官员表示，普及申请在没有印度在没有临床试验的情况下在没有临床试验的情况下进口其实验mRNA疫苗的许可。

该公司在一份声明中表示，在批准后，它将在疫苗提供“仅通过政府合同通过政府合同”。它的疫苗需要在非常寒冷的温度下储存，印度现有的基础设施不太可能提供。

---

---

©2020相关的压力机。版权所有。未经许可，可能不会发布，广播，重写或重新分配此材料。