美国批准阿森纳第二枪感染COVID-19的现代疫苗

美国批准阿森纳第二枪感染COVID-19的现代疫苗
2020年7月27日,在这个文件的照片,一个护士准备一枪可能COVID-19疫苗的研究,由美国国立卫生研究院和现代化公司,开始在宾厄姆顿,纽约美国准备给绿灯早在周五,12月18日,第二个COVID-19疫苗,一个关键的新武器激增的冠状病毒。Moderna Inc.和美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)开发的疫苗剂量将在美国历史上规模最大的疫苗接种工作继续进行之际,为供应提供急需的促进。(美联社图片/汉斯·彭宁克,档案)

国上周五又向武库添加了第二支新冠肺炎疫苗,加大了抗击疫情的力度。新冠肺炎疫情非常严重,每天有超过3000人死亡。

在食物和药物管理局授权紧急推出后,急需的剂量设定为周一到达由Moderna Inc.和美国国立卫生研究院开发。

这一举动标志着世界上第一次授权Moderna拍摄。这种疫苗与辉瑞公司(Pfizer Inc.)和德国生物技术公司(BioNTech)生产的疫苗非常相似,目前已向数百万人发放了这种疫苗随着美国历史上最大规模的疫苗接种运动开始增加,养老院居民也开始增加。

两项工作“比我们差不多敢于希望,”NIH导演弗朗西斯·柯林斯博士告诉联邦媒体。“科学在这里工作,科学已经做了一些惊人的事情。”

尚未完成的大型研究的早期结果显示,这两种疫苗似乎都是安全的,具有很强的保护作用。不过Moderna的疫苗更容易使用,因为它不需要在超冷冻温度下储存。

第二种疫苗代表着绝望中的一线希望,因为即使在假日聚会肯定会进一步加剧疫情爆发之前,病毒仍在有增无减地继续传播。

这场灾难已经夺走了31.2万美国人的生命,并导致全球170万人死亡。美国的新增病例平均每天超过21.6万例。每日死亡人数创历史新高,超过周三的3600人。

加州已成为最致命的热点地区之一,重症监护室床位不足,急救室外救护车排起长龙,这不禁让人想起去年春天纽约市发生的那场灾难。周五,加州报告了超过4.1万例新病例和300多人死亡。

当纽约的医院陷入危机时,来自全国各地的医护人员前来帮助。这一次,“没有骑兵来了”,因为太多的医院都被淹没了,洛杉矶的急救室医生马克·福特尼克(Marc Futernick)说。

全国都在争先恐后地扩大疫苗接种范围,Moderna和辉瑞公司能生产多少剂量就生产多少剂量。Moderna针对的是18岁及以上的人,辉瑞的则是从16岁开始。

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这是2020年12月15日,马萨诸塞州坎布里奇市Moderna公司的标志。美国准备最早于12月18日(周五)对第二种新冠病毒疫苗开绿灯,这是一种对抗不断激增的冠状病毒的关键新武器。Moderna Inc.和美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)开发的疫苗剂量将在美国历史上规模最大的疫苗接种工作继续进行之际,为供应提供急需的促进。(美联社照片/Elise Amendola,档案)

这只是“我们希望在我们身后的那种可怕的病毒就会成为我们希望是一个大的推动,尽管它需要更多个月才能到达所有美国人,”柯林斯说。

在2021年的前三个月,现代人预计全球可在全球范围内提供1亿和1.25亿次,其中美国有85-100万元。

即使有更多的候选疫苗,在春季之前也不会有足够的疫苗供普通民众使用,而在此期间疫苗将被限量供应。虽然卫生工作者正在热情地接受疫苗接种,但当局担心,公众可能需要更多的保证,以确保更多的人在轮到他们的时候排队。

柯林斯说:“坦率地说,如果到2021年中期,我们不能让80%左右的美国人接种COVID-19疫苗,我们将面临这种流行病可能持续下去的风险。”

他特别担心的是,有关疫苗价值的准确信息会传到有色人种社区,这些社区受到COVID-19的严重打击,但在多年的医疗保健差距和研究滥用之后,他们也非常谨慎。

为了帮助重建信心,副总统迈克·彭斯周五在电视直播中接受了辉瑞生物技术公司的拍摄,卫生部长杰罗姆·亚当斯也在现场。

FDA的决定可能有助于为其他国家考虑Moderna疫苗铺平道路,这是这家位于马萨诸塞州剑桥市的小公司首次获得监管许可。欧洲监管机构最早将于1月6日批准其使用。英国、加拿大和其他几个国家已经批准了辉瑞-生物技术公司的收购计划,欧盟将于周一做出决定。

“我们要永远记住的是,一种方式不适合所有人。我们希望有更多的选择。”匹兹堡大学的保罗·杜普里博士说。

现代人在周末开始,现代人员准备大约590万剂,根据经营翘曲速度,政府的疫苗发展计划。在允许其他必要的工人和弱势群体进入之前,卫生工作者和护理家庭居民的注射持续下周。

两家现代和辉瑞公司的镜头都是所谓的mRNA疫苗,采用开创性的新技术制造。它们不含任何冠状病毒 - 意味着它们不能引起感染。相反,他们使用一块火车的遗传密码识别病毒表面的刺突蛋白,一旦真正的病毒出现就准备好攻击。

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在这个星期一,2020年7月27日资料照片,护士Kathe奥姆斯吧,给志愿者梅丽莎德国哈丁,Harpursville,纽约可能COVID-19疫苗的注射,由美国国立卫生研究院和现代化Inc .在宾厄姆顿纽约美国准备给绿灯早在周五,12月18日,第二个COVID-19疫苗,一个关键的新武器激增的冠状病毒。Moderna Inc.和美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)开发的疫苗剂量将在美国历史上规模最大的疫苗接种工作继续进行之际,为供应提供急需的促进。(美联社图片/汉斯·彭宁克,档案)

他们的发展不到一年后首次出现创造了速度纪录,但柯林斯强调,人们不应该担心。这种速度是由于公司和政府数十亿美元的投资,加上多年前的科学研究,而不是任何偷工减料。

“对这些疫苗分析的严谨性是前所未有的,”柯林斯说。“我们没有完成这一点,但希望就在路上,希望来自这种科学的大脑信任,这已经拉出了所有的停止。”

密歇根大学(University of Michigan)的阿诺德·蒙托(Arnold Monto)博士表示,专家们希望这两种疫苗结合口罩和其他预防措施,将“打破大流行的障碍”。蒙托博士主持了一个咨询委员会,在FDA做出决定之前,该委员会曾公开辩论疫苗证据。

美国食品和药物管理局的主要消息:

-新Moderna疫苗和辉瑞生物技术公司的疫苗都需要两剂,每隔几周注射一次。第二剂必须来自与第一剂相同的公司。

在一项针对3万名志愿者的研究中,Moderna疫苗在18岁及以上人群中预防出现症状的COVID-19的有效性超过94%。它也受到了强有力的保护,谁是最脆弱的。

接种者不能扔掉他们的口罩,因为目前还不清楚哪种疫苗可以防止无声的、无症状的病毒传播。但有迹象表明,Moderna的注射可能会提供一些预防无症状感染的保护。

- 现代研究没有任何重大的安全问题。就像辉瑞毕业精神一样,期待疼痛的武器,发烧,疲劳和肌肉疼痛,这是免疫系统正在向上的迹象。

- 疫苗携带“偏远机会”导致严重的过敏反应。现代的学习出现了这些,尽管在英国报告了少数人,因为辉瑞 - 比翁疫苗接种疫苗疫苗接种,而FDA在美国展望五,包括阿拉斯加的严重反应。疫苗的成分不相同。仍然,在任何Covid-19疫苗接种后,人们应粘在15分钟 - 或30分钟后,如果他们有严重过敏的历史 - 所以如果他们确实有反应,它可以立即治疗。

-这两种疫苗都还在试验阶段,政府正在密切监控其安全性,以防出现罕见问题。

-孕妇和儿童是否应该接种疫苗还需要进一步的研究。孕妇或哺乳期妇女应与她们的医生讨论是否接种疫苗。


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引文:美国批准了针对COVID-19的Moderna疫苗,第二针阿森纳疫苗(2020年,12月19日)于2020年12月21日从//www.pyrotek-europe.com/news/2020-12-moderna-vaccine-covid-2nd-shot.html检索
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